Masakazu Nakano 研究室

主宰者：Masakazu Nakano
京都府立医科大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、眼の疾患の分子機構を解明することを主な目標としています。特にフックス角膜内皮ジストロフィ（FECD）という遺伝性の角膜疾患に注力しており、この病気が女性でより多く発症する理由や、特定の遺伝子の異常がどのようにして病態を引き起こすのかを調べています。また、緑内障や眼表面の線維化異常なども研究対象としており、眼科領域の様々な難治性疾患の発症機構を理解しようとしています。 研究アプローチとしては、主に次世代シーケンシング技術を使用して、患者由来の角膜細胞やその他の眼組織から得られた遺伝子発現データを詳細に解析しています。単なる遺伝子の発現量の変化だけでなく、遺伝子から作られるタンパク質の種類や、遺伝子の読み込み方の異常まで多角的に調べています。さらに、遺伝的なバリエーションと疾患リスクの関連を明らかにするために、大規模な患者集団を対象とした統計遺伝学的解析も行っています。 これらの研究を通じて、本研究室は眼疾患の発症に関わる分子的な異常を明らかにし、将来的な治療法の開発につながる基礎知見を蓄積しています。また、免疫系の異常や細胞内シグナル伝達経路の機能障害も視野に入れた幅広い分子生物学的研究を展開しており、眼科疾患のみならず血液悪性腫瘍などの研究も並行して進めています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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