Mai Hazekawa 研究室
主宰者:Mai Hazekawa
福岡大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Hazekawa研究室は、生体に有害な物質や病原体に対抗する分子送達技術と治療法の開発に取り組んでいます。研究の主な柱の一つは、プリオンと呼ばれる異常なタンパク質に関する研究です。プリオンは脳の神経細胞を破壊する致命的な疾患の原因となりますが、現在のところ有効な治療法がありません。研究室では感染細胞を用いたモデル系で化学物質のスクリーニングを行い、プリオンの形成を阻止できる候補化合物の探索を進めています。
一方、研究室は生体内での薬物輸送技術の開発にも注力しており、特に細胞の核や膜を透過しにくい分子を標的部位へ効率よく届ける仕組みに焦点を当てています。生分解性高分子やナノ粒子、体内の小胞などの天然由来の運搬体を活用し、抗がん剤や遺伝子医療に用いる核酸、抗菌ペプチドといった治療物質をがん細胞や感染部位に選択的に送り届ける技術を開発しています。マウスを用いた転移がんモデルや細胞培養系で、これらの送達システムの有効性と安全性を評価し、臨床応用に向けた基盤を構築しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(12 件)
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- DOI: https://doi.org/10.21873/anticanres.17720
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2025.177970
- [2024] Lysine residues are not required for proteasome-mediated proteolysis of cellular prion proteinDOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2024.150807
- [2023] RCAS1 increases cell morphological changes in murine fibroblasts by reducing p38 phosphorylationDOI: https://doi.org/10.3892/mmr.2023.12949
- DOI: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14040815
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms222112056
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms22105097
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- [2021] Preparation of siRNA–PLGA/Fabʹ–PLGA mixed micellar system with target cell-specific recognitionDOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-96245-3
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2021.120891
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