Masayuki Tsukasaki 研究室

主宰者：Masayuki Tsukasaki
昭和大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、骨の破壊や形成に関わる免疫細胞と骨細胞の相互作用メカニズムを解明することを主要な研究テーマとしています。特に、歯周病や関節リウマチといった感染性・自己免疫性疾患における骨喪失のメカニズムに焦点を当てています。骨破壊因子であるRANKLの産生制御、マクロファージの炎症応答、好中球と骨形成細胞の相互作用など、免疫・骨系統における細胞間シグナリングを対象としています。 研究手法として、マウスモデルを用いた生体研究と単一細胞解析技術を組み合わせた実験系を採用しています。遺伝子改変マウスによる機能解析、単一細胞RNA配列解析、臓器レベルでの細胞分布と分化の追跡実験を展開しており、疾患局所における細胞の多様性と機能的役割を詳細に調べています。また、骨髄炎症や低酸素環境など微小環境の影響についても調査しています。 主要な発見として、複数の疾患モデルで免疫細胞由来のシグナルが骨破壊を制御すること、および腫瘍の骨浸潤に対して骨膜の線維芽細胞など間質細胞が防御機構を担うことが報告されています。さらに、胸腺での自己寛容成立に関与するタンパク質翻訳後修飾や、骨表面の幹細胞が全身的な骨成長を統御する仕組みなど、骨恒常性維持の基礎的メカニズムも明らかにしています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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