Keiji Miyazawa 研究室
主宰者:Keiji Miyazawa
山梨大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、TGF-β(トランスフォーミング・グロース・ファクター・ベータ)という細胞間通信物質の作用機構を解明することに重点を置いています。TGF-βは細胞の増殖や分化を制御する重要な因子ですが、がん細胞では異常に高まった活性が悪性形質の獲得に関与しています。研究室では、TGF-β信号がどのようなメカニズムで上皮細胞の性質の喪失(上皮−間葉転換)を促進し、細胞の運動性や薬剤耐性を高めるのかを調査しています。
主な研究アプローチとしては、遺伝子ノックアウト細胞株を用いた機能解析、転写因子結合サイトの同定、クロマチン免疫沈降などの分子生物学的手法を組み合わせています。TGF-βは細胞内でSmad2/3という転写因子を活性化させますが、研究室ではこれらの異なる機能特性や、下流で機能する転写因子(SnailやZEB1など)がどのように標的遺伝子発現を制御するかを詳しく検証しています。
得られた主要な知見としては、TGF-β信号の伝達経路が細胞の種類や状況に応じて異なる結果をもたらすこと、また複数の転写因子が協調的に働くことで、がん細胞の侵襲性や薬剤耐性が段階的に亢進されることが明らかになっています。こうした基礎的知見は、TGF-β経路を標的とした新しい治療戦略の開発につながる可能性があります。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(17 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2022.102820
- DOI: https://doi.org/10.1002/2211-5463.13415
- DOI: https://doi.org/10.1093/jb/mvab141
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- DOI: https://doi.org/10.1007/s10067-021-05579-w
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