Koshi Akahane 研究室
主宰者:Koshi Akahane
山梨大学・University of Yamanashi Hospital
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
赤羽浩士研究室は、小児白血病と造血器悪性腫瘍の分子機構と治療法開発に取り組んでいます。特に、B細胞系急性リンパ芽球性白血病(B-ALL)やフィラデルフィア染色体陽性白血病など、治療抵抗性を示す高リスク白血病を主な対象としています。これらの疾患で見られる特定の遺伝子融合や遺伝子異常が、細胞の増殖や薬剤耐性にどのように関わるかを明らかにすることを目指しています。
研究方法としては、患者サンプルから得られた白血病細胞株を用い、遺伝子発現解析や次世代シーケンシング、ゲノム編集技術(CRISPR/Cas9など)による細胞モデル開発を行っています。また、構築したモデル細胞を用いた薬剤スクリーニングやマウス移植モデルでの検証も実施しており、基礎研究から臨床応用へとつながる研究体制を整えています。
主な発見としては、特定の融合遺伝子がどのようなシグナル経路を活性化し、治療抵抗性を生み出しているかが次々と明らかになっています。これらの知見に基づき、既存薬の組み合わせや新規低分子阻害剤の開発といった治療戦略が検討されており、難治性白血病の予後改善に向けた臨床的な応用も進められています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(44 件)
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood.2025031521
- DOI: https://doi.org/10.1155/crpe/9630009
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jare.2026.03.045
- DOI: https://doi.org/10.21037/qims-2025-1219
- DOI: https://doi.org/10.1111/bjh.70130
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-025-04022-z
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12943-025-02292-z
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-025-03981-7
- DOI: https://doi.org/10.1002/cam4.70736
- DOI: https://doi.org/10.1111/ped.70087
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- DOI: https://doi.org/10.1097/mph.0000000000003006
- DOI: https://doi.org/10.1007/s13577-025-01318-4
- DOI: https://doi.org/10.7759/cureus.76538
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-024-02343-2
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.16260
- DOI: https://doi.org/10.1002/cnr2.2034
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.16162
- DOI: https://doi.org/10.1002/pbc.30868
- DOI: https://doi.org/10.1111/ped.15807
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood.2022017813
- DOI: https://doi.org/10.18926/amo/66158
- [2023] Canonical BAF complex regulates the oncogenic program in human T-cell acute lymphoblastic leukemiaDOI: https://doi.org/10.1182/blood.2023020857
- DOI: https://doi.org/10.1080/15592294.2023.2268814
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-33852-2
- DOI: https://doi.org/10.1002/pbc.30354
- [2023] Decreased incidence of acute immune thrombocytopenia in children during the COVID-19 pandemicDOI: https://doi.org/10.1007/s12185-022-03521-7
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-022-03520-8
- DOI: https://doi.org/10.3324/haematol.2022.280879
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41417-022-00522-w
- DOI: https://doi.org/10.1111/bjh.18405
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-022-03369-x
- DOI: https://doi.org/10.1097/md.0000000000029054
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2022.106068
- DOI: https://doi.org/10.1111/ped.15233
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2021.12.078
- DOI: https://doi.org/10.1111/jcmm.16981
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood.2021012976
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41419-021-04154-0
- DOI: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2021004271
- DOI: https://doi.org/10.4049/immunohorizons.2100054
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41420-021-00523-y
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood.2020006846
- DOI: https://doi.org/10.3390/genes12060864
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