Fumihiko Mabuchi 研究室

主宰者：Fumihiko Mabuchi
山梨大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、眼の神経変性疾患と網膜疾患の発症メカニズムを解明し、患者の視機能を保護することを目指しています。特に緑内障や黄斑変性などの視神経障害を対象に、遺伝学的素因と臨床的特徴の関連性を明らかにする研究に取り組んでいます。 主な研究テーマとしては、第一に遺伝子多型と眼疾患の関連性の調査があります。複数の眼疾患患者の遺伝子を解析し、特定の遺伝的変異が視力喪失や手術の必要性と関連しているかを検討しています。第二に、神経保護メカニズムの探索があり、動物モデルと細胞培養系を用いて、視神経細胞の障害を防ぐ仕組みについて実験的に研究しています。また、臨床画像解析を通じて、患者の症状の多様性と遺伝的背景の関係を調べています。 これらの研究により、眼疾患の発症要因や進行パターンが遺伝的背景によってどのように異なるかが明らかになってきています。得られた知見は、患者の遺伝型に基づいたより効果的な治療戦略の開発につながる可能性があります。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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