Nobuhiro Wada 研究室
主宰者:Nobuhiro Wada
札幌医科大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
和田研究室では、遺伝子変異や蛋白質の機能異常がもたらす全身の代謝疾患や神経筋疾患の発症メカニズムを解明する研究を展開しています。特に、2型糖尿病や肥満といった生活習慣病、および神経筋の機能障害に関わる遺伝因子に着目し、それらの分子的な役割を調べています。
主な研究手法としては、遺伝子改変マウスモデルを用いた生体内での実験や、患者由来の臨床検体の解析を組み合わせています。膵臓のβ細胞における蛋白質発現の変化、脂肪組織や肝臓における脂質代謝の異常、脳内シグナル伝達の破綻など、臓器別・細胞別の機能障害を詳細に検討しています。また、計算構造予測なども活用して、遺伝子変異が蛋白質の三次元構造にもたらす影響を評価しています。
これらの研究を通じて、代謝調節に関わる蛋白質の発現異常が、インスリン分泌能の低下や血糖管理の悪化につながることや、脳内の特定領域における分子シグナルが全身の成長や代謝制御に重要な役割を果たすことなど、複数の臓器系統にわたる相互作用を明らかにしています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(10 件)
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-026-39759-y
- DOI: https://doi.org/10.1242/jcs.264430
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12031-024-02200-y
- DOI: https://doi.org/10.2337/db23-0150
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jnutbio.2023.109514
- DOI: https://doi.org/10.2108/zs230037
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.nutres.2023.08.004
- DOI: https://doi.org/10.1111/jdi.14007
- DOI: https://doi.org/10.1002/prp2.971
- DOI: https://doi.org/10.2337/db20-0482
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