Hiroki Kurahashi 研究室

主宰者Hiroki Kurahashi
藤田医科大学・Fujita Health University Hospital

AI 要約(直近 5 年の研究成果)

本研究室は、遺伝学的検査技術を活用して、不妊症や遺伝性疾患の原因解明に取り組んでいます。特に、卵子・精子・胚の発育不全や染色体異常に関連する遺伝子変異の同定を、次世代シーケンシング(NGS)やナノポア長読み配列解析などの先進的な手法を用いて行っています。これらの検査は、患者の診断確定だけでなく、移植前遺伝学的検査を通じた疾患予防にも応用されています。 さらに本研究室は、単一遺伝子疾患から複雑な染色体異常まで、多様な遺伝的障害の機構解明に取り組んでいます。例えば、がん治療薬の遺伝的有害反応に関わる酵素機能の分析、減数分裂過程でのタンパク質リン酸化の制御機構、さらには三体性の救済を目指したゲノム編集技術の開発など、基礎研究から臨床応用まで幅広い研究を展開しています。これらの研究を通じて、稀少疾患を含む遺伝性疾患の診断と治療戦略の確立を目指しており、日本国内の多施設連携プロジェクトにも参画しています。

※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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