Fumiyo Saito 研究室
主宰者:Fumiyo Saito
岡山理科大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、生体の重要な制御システムの障害メカニズムを分子レベルで解明することに取り組んでいます。特に、血管や淋巴管などの循環系臓器の異常収縮が引き起こす高血圧の発症機構、および脳神経組織の損傷や機能低下に関わる遺伝子発現変化を対象としています。これらの現象に対して、動物モデルを用いた生体実験と遺伝子発現解析を組み合わせたアプローチを採用しています。
血管機能の研究では、血圧上昇に伴う血管壁の過剰収縮が、特定のシグナル伝達経路の活性化によって制御されていることを報告しています。また淋巴管についても、高血圧時の収縮性亢進が分子レベルの異常と関連していることを示しています。一方、脳神経領域の研究では、神経毒性物質への曝露や薬物投与が、複数の脳領域にわたって炎症関連遺伝子や神経細胞死関連遺伝子の発現を段階的に変化させることを明らかにしています。さらに、他の細胞型から神経細胞への直接的な変換を誘導する手法の開発にも取り組んでおり、将来の神経再生医療への応用を目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(8 件)
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2025.152124
- DOI: https://doi.org/10.1152/ajpheart.00541.2024
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00535-024-02088-w
- DOI: https://doi.org/10.2131/jts.49.481
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms242115804
- DOI: https://doi.org/10.1002/vrc2.534
- [2022] Hypertension is linked to enhanced lymphatic contractile response via RGS16/RhoA/ROCK pathwayDOI: https://doi.org/10.1152/ajpheart.00496.2022
- DOI: https://doi.org/10.1002/jat.4263
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