Kouya Shiraishi 研究室
主宰者：Kouya Shiraishi
国立がん研究センター
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
この研究室は、がんの遺伝子異常を解明し、個別化医療につながる診断・治療法の開発を目指しています。主に次世代シーケンシング、マイクロアレイ、画像解析など複数のオミクス技術を組み合わせて、患者由来の腫瘍サンプルやバイオバンク由来の大規模コホートを対象とした包括的なゲノム解析を行っています。腸腺がん、肺腺がん、卵巣がん、子宮肉腫など複数のがん種を扱い、既知の運転遺伝子が検出されない症例も含めた多角的な解析が特徴です。
主な研究成果としては、従来と異なるシグナル伝達経路でがんが発症する仕組みの発見、ゲノムの非コード領域にある調節領域と構造変異の統合解析による隠れた発がん機構の同定、マイクロRNA由来の部分配列異型が予後予測に有用であることが挙げられます。また、生殖細胞系列の病的変異と臨床転帰の関連性を東アジア集団で検証し、既存の欧米中心の知見との差異を明らかにする研究も推進しています。
これらの知見を臨床応用へつなぐため、液体バイオプシー技術による最小残存病変の検出や、免疫療法の効果予測バイオマーカーの開発にも取り組んでいます。研究室は遺伝子異常と臨床表現型の関連性を系統的に解明することで、より精密で効果的ながん医療の実現を目指しています。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果（89 件）
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.anndiagpath.2026.152676
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-026-02616-9
- DOI: https://doi.org/10.1097/pgp.0000000000001185
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41523-025-00848-2
- DOI: https://doi.org/10.1158/2767-9764.crc-25-0186
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejca.2025.116104
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jtho.2025.11.001
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jtho.2025.09.219
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tranon.2025.102519
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- DOI: https://doi.org/10.1200/po-24-00945
- DOI: https://doi.org/10.1038/s43856-025-01231-9
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-64821-0
- DOI: https://doi.org/10.1093/jnci/djaf272
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13039-025-00710-x
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- [2023] Contribution of an Asian-prevalent HLA haplotype to the risk of HBV-related hepatocellular carcinomaDOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-40000-3
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- DOI: https://doi.org/10.1002/jso.27395
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.cllc.2021.02.003
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jtho.2021.07.027
- DOI: https://doi.org/10.1093/jrr/rrab130
- DOI: https://doi.org/10.1056/nejmoa2030391
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-90139-0
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15246
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