Masahiro Gotoh 研究室

主宰者：Masahiro Gotoh
国立がん研究センター

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、遺伝性疾患やがんの発症メカニズムを遺伝学的・分子生物学的観点から解明することを目指しています。特に、DNA配列の異常（遺伝子変異）とDNAの化学修飾（メチル化）という二つのレベルで、疾患との関連性を調べています。対象とする疾患は多岐にわたり、遺伝性ポリポーシス症候群（ペウツ・イェーガー症候群や家族性腺腫性ポリポーシスなど）、遺伝性乳がん・卵巣がん、肝臓がん、膵臓がんなど、様々なポリープやがんの形成機構に関する研究を行っています。 研究手法としては、患者由来の組織サンプルに対して複数遺伝子を同時に検査するパネル解析やゲノム解析を実施しています。さらに、DNA配列変化が遺伝子の機能にもたらす影響を、細胞レベルの機能実験（ミニジーン解析など）で検証しています。また、ゲノム全体のメチル化パターンを大規模に調べることで、がん発症前の前がん状態での分子的変化を追跡し、臨床的な多様性を説明する関連因子を同定しています。 これらの研究により、従来の検査では見逃されやすい遺伝子異常を発見し、その臨床的意義を明らかにするとともに、エピジェネティクス的な観点からがんの発症リスクや予後を予測する可能性を探索しています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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