Akihiro Ishizu 研究室
主宰者:Akihiro Ishizu
北海道大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
この研究室は、好中球が形成する細胞外トラップ(NET)と呼ばれる物質が、自己免疫疾患や感染症などの様々な病態にどのように関わっているかを明らかにする研究を行っています。NETは、好中球が死ぬ際に核内のDNAが細胞外に放出される現象ですが、適切に除去されないと組織を傷つけ、病気を引き起こします。研究室では、この現象を標的とした新しい治療法の開発を目指しています。
研究アプローチとしては、細胞培養実験と動物モデルの両方を組み合わせています。好中球がNETを形成する分子メカニズムを調べるため、関連する酵素やタンパク質を同定し、それらを阻害する物質の効果を検証しています。また、遺伝子解析を活用して、刺激に対する好中球の遺伝子発現パターンを詳細に解析しています。
主な発見として、ANCA関連血管炎、全身性エリテマトーデス、膿皮症、ベーチェット病などの疾患では、NETが過剰に形成・蓄積していることが報告されています。さらに、プロテアソーム機能の低下が酸化ストレスを増加させることで、虚血再灌流傷害や褥瘡の発症を促進することも明らかにされています。これらの知見に基づき、NET形成を抑制する薬剤や、macrophageがNETを除去するメカニズムを強化する治療法が有望な治療選択肢として検討されています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(40 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1002/jcu.23869
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.xkme.2023.100625
- DOI: https://doi.org/10.1136/lupus-2023-001042
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13075-023-03201-9
- DOI: https://doi.org/10.1002/cia2.12331
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- DOI: https://doi.org/10.1093/ndt/gfad063a_2709
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.rmcr.2023.101951
- [2022] Transcriptional dynamics of granulocytes in direct response to incubation with <scp>SARS‐CoV</scp>‐2DOI: https://doi.org/10.1002/2211-5463.13500
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13075-022-02974-9
- DOI: https://doi.org/10.1002/art.42314
- DOI: https://doi.org/10.1111/1346-8138.16523
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- DOI: https://doi.org/10.1093/ndt/gfab104.002
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jid.2021.02.427
- DOI: https://doi.org/10.1111/1346-8138.15810
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.prp.2021.153381
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.resinv.2020.12.002
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