Jun‐ichi Kashiwakura 研究室

主宰者：Jun‐ichi Kashiwakura
北海道大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、免疫細胞の活性化を制御するシグナル伝達タンパク質の機能と病態における役割を解明することを目指しています。特に、STAP-1およびSTAP-2という適応タンパク質に焦点を当て、T細胞受容体（TCR）を通じた信号伝達がどのように調整されるかを研究しています。これらのタンパク質と関連分子の相互作用を標的とした人工ペプチドを開発し、過剰な免疫反応の抑制や自己免疫疾患の治療可能性を検討しています。 手法としては、遺伝子欠損マウスやT細胞株を用いた細胞生物学的解析、RNA解析などの分子生物学的手法を組み合わせています。また、実験的自己免疫脳脊髄炎などの動物疾患モデルを活用して、基礎研究の知見を病態生理へと展開させています。さらに、開発したペプチドのがん細胞や肝炎などの異なる疾患への応用も進めており、多角的なアプローチで研究を推進しています。 これまでの研究から、STAPファミリータンパク質は免疫細胞の活性化を正負両方の方向で調節する重要な制御因子であることが明らかになっています。特定のシグナル分子との相互作用を遮断することで、T細胞やB細胞の過度な活性化を抑制でき、自己免疫疾患や炎症性疾患の治療につながる可能性が示唆されています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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