Daigo Nakazawa 研究室
主宰者:Daigo Nakazawa
北海道大学・Hokkaido University Hospital
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
中澤大吾研究室は、腎臓病と自己免疫疾患の病態解明に取り組んでいます。特に、好中球が放出する細胞外トラップ(NET)という物質が、血管炎や腎臓障害の発症に深く関わっていることに着目しています。研究室では、ANCA関連血管炎や顕微鏡的多発血管炎などの稀な自己免疫疾患で、NETs形成がどのようなメカニズムで進行するのかを調べています。また、新型コロナウイルスやステロイド薬投与が腎臓にもたらす障害についても、分子レベルの分析を通じて研究を進めています。
研究手法としては、細胞培養系と動物モデルを組み合わせた実験が中心です。患者由来の血液サンプルや腎臓組織を用いた生化学的な分析に加え、遺伝子発現解析(RNAシーケンシング)や病理組織検査により、疾患の本態に迫っています。さらに、研究室では特定の酵素やシグナル伝達経路を阻害することで、NETs形成を抑制し、自己免疫反応を緩和させる治療法の開発を模索しています。
透析患者への新規薬剤の適用や免疫寛容を利用した腎臓移植など、臨床応用を視野に入れた研究も展開されています。基礎研究で得られた知見を、実際の患者治療へ橋渡しすることで、難治性腎疾患の医療水準向上に貢献することを目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(28 件)
- DOI: https://doi.org/10.1186/s41100-025-00698-5
- DOI: https://doi.org/10.1136/lupus-2026-el.87
- DOI: https://doi.org/10.1136/lupus-2026-el.67
- DOI: https://doi.org/10.1159/000549068
- DOI: https://doi.org/10.1177/20420188251378216
- DOI: https://doi.org/10.1136/bmjopen-2024-084846
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-50747-6
- DOI: https://doi.org/10.1007/s13730-024-00932-9
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-36594-x
- DOI: https://doi.org/10.1159/000531031
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- DOI: https://doi.org/10.1136/lupus-2023-001042
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13075-023-03201-9
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41420-023-01584-x
- DOI: https://doi.org/10.1007/s13730-023-00811-9
- DOI: https://doi.org/10.1093/ndt/gfad063a_2709
- DOI: https://doi.org/10.1093/mrcr/rxac093
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.yexmp.2022.104754
- DOI: https://doi.org/10.2491/jjsth.33.593
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13075-022-02974-9
- DOI: https://doi.org/10.1002/art.42314
- DOI: https://doi.org/10.1093/mr/roac043
- DOI: https://doi.org/10.3389/fmed.2022.827388
- DOI: https://doi.org/10.2215/cjn.03670321
- DOI: https://doi.org/10.1093/ndt/gfab081.001
- DOI: https://doi.org/10.1159/000519869
- DOI: https://doi.org/10.55563/clinexprheumatol/6oq9du
- DOI: https://doi.org/10.3389/fphar.2021.684886
- DOI: https://doi.org/10.1093/ndt/gfab104.002
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