Daigo Hashimoto 研究室
主宰者:Daigo Hashimoto
北海道大学・Hokkaido University Hospital
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、造血幹細胞移植後の合併症および造血器腫瘍の治療に関する研究を行っています。特に、移植片対宿主病(GVHD)という、移植に伴う深刻な免疫合併症に焦点を当てています。この疾患は、ドナーの免疫細胞が患者の正常組織を攻撃することで生じますが、一方で腫瘍細胞も攻撃する移植片対白血病効果(GVL)という治療効果があります。研究室は、この両者の分離メカニズムの解明を目指しており、皮膚、肝臓、腸管など複数の標的臓器での免疫応答の詳細な解析を進めています。
具体的な研究手法としては、マウス移植モデルを用いた基礎的検討に加え、患者試料の分子解析、細胞生物学的手法を組み合わせています。特に、ドナーT細胞の分化状態、組織幹細胞への攻撃、腸内細菌叢の変化、そして免疫制御薬の作用機序など、複数のレベルでの現象を統合的に調べています。さらに、急性骨髄性白血病などの造血器腫瘍の遺伝子異常の診断や、新規治療薬との組み合わせによるGVL効果の強化についても研究対象としています。
これらの研究知見は、移植治療の安全性を高めつつ抗腫瘍効果を維持する、より効果的な治療戦略の開発につながることが期待されています。同時に、在宅輸血の安全性向上や稀少リンパ腫の予後改善なども含め、血液疾患患者の治療成績全般の向上を目指した活動が展開されています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(62 件)
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- DOI: https://doi.org/10.7889/tct-25-012
- DOI: https://doi.org/10.1158/1078-0432.30705869
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jtct.2025.10.035
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2025-6009
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2025-2307
- DOI: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2024014975
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.exphem.2025.104819
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-025-03970-w
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- DOI: https://doi.org/10.3925/jjtc.71.708
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00277-025-06569-7
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-025-03936-y
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2025.103078
- [2025] [Donor T cell exhaustion and immune tolerance after allogeneic hematopoietic cell transplantation].DOI: https://doi.org/10.11406/rinketsu.66.339
- DOI: https://doi.org/10.1172/jci184332
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms25042406
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jtct.2024.01.002
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00277-024-06125-9
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2024-202926
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2024-204976
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2024-197873
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2024-201237
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood.2023023060
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood.2023019875
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.2053-23
- DOI: https://doi.org/10.1002/hon.3163_18
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- [2023] Ferroptosis Inhibition Generates TCF-1 + CAR-T Cells with Enhanced Persistence and CytotoxicityDOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-179444
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- DOI: https://doi.org/10.7889/tct-23-022
- DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2211230119
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- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2022-158842
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-12813-1
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41409-022-01619-4
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-1779-4142
- DOI: https://doi.org/10.11406/rinketsu.63.870
- DOI: https://doi.org/10.7889/tct-22-001
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2021-152116
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2021-149061
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2021-149451
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.8319-21
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41409-021-01314-w
- DOI: https://doi.org/10.1016/s2666-6367(21)00313-4
- DOI: https://doi.org/10.1016/s2666-6367(21)00332-8
- DOI: https://doi.org/10.2169/naika.110.92
- DOI: https://doi.org/10.11406/rinketsu.62.1609
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