Keiji Tanino 研究室
主宰者:Keiji Tanino
北海道大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Keiji Tanino研究室は、有機合成化学を基盤として、二つの主要な研究領域に取り組んでいます。
一つ目は、複雑な天然物の全合成研究です。研究室では、医薬的価値や生物活性を持つ天然有機化合物の構造を人工的に作り上げる方法を開発しています。特に、五員環や七員環を含む多環式構造を持つ化合物を対象として、新しい環形成反応や骨格組み換え反応を活用した合成戦略を展開しています。例えば、金属触媒を用いた環化反応や電子環状反応などの反応設計により、天然物に見られる立体配置を正確に制御しながら構築する方法を確立しています。
二つ目は、農業上の重大な害虫であるジャガイモシストセンチュウの防除に関する研究です。研究室では、センチュウの孵化を誘導する化学物質(孵化因子)の発見と、それらの生合成メカニズムの解明に従事しています。植物の根から分泌される天然有機分子がどのように微生物により変換され、センチュウの孵化引き金となるかを明らかにすることで、新しい害虫防除法の開発につながる研究を進めています。
これら両分野の研究は、新規な有機合成反応の開発と、その反応を活用した機能性分子の合成という基礎研究から、実際の農業課題の解決に貢献する応用研究まで、幅広いスケールの課題に取り組む研究室の特徴を示しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(34 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1094/pdis-03-25-0667-re
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c03049
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202524855
- DOI: https://doi.org/10.1111/nph.70252
- [2024] Alcohol synthesis based on the S<sub>N</sub>2 reactions of alkyl halides with the squarate dianionDOI: https://doi.org/10.1039/d3ob01507f
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4cc02273d
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- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202401908
- DOI: https://doi.org/10.1002/ajoc.202400242
- DOI: https://doi.org/10.1126/sciadv.adf4166
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c00249
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms231912046
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c02434
- [2022] Two-Step Method for Constructing a Quaternary Carbon Atom with a Geminal Divinyl Group from a KetoneDOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c01799
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c22-00083
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202203511
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-2004-1333
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c03068
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202111499
- DOI: https://doi.org/10.3390/org2030016
- DOI: https://doi.org/10.1055/s-0040-1720476
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-21837-6
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c03815
- DOI: https://doi.org/10.3390/cancers13236042
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-1697-7477
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c03451
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c03383
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-1682-9415
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c02108
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