Hayato Ito 研究室
主宰者:Hayato Ito
北海道大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)およびその関連ウイルスの変異と病原性の関係を明らかにすることを主な目標としています。特に、ウイルスの表面タンパク質(スパイク蛋白)や内部構造にどのような遺伝子変異が生じると、人体への感染性や病原性が変化するのかを調べています。
実験手法として、ハムスターを用いた動物感染実験、培養細胞系、さらに人間の気道や肺を模した立体組織培養モデルなど、複数のアプローチを組み合わせています。また、ウイルスのスパイク蛋白と受容体(ACE2)の結合構造を解析する構造生物学的手法も活用し、変異がどのように受容体認識を変えるのかを詳細に調べています。
主要な発見として、オミクロン系統の異なる亜系統では、スパイク蛋白の特定のアミノ酸変異が融合能力と病原性を増加させ、免疫回避能を高めることが明らかになっています。加えて、ウイルスゲノムのスパイク以外の領域にある変異も病原性を調節する役割を果たすことが判明しており、複数の遺伝子領域の変異が協調してウイルスの特性を決定していることが示されています。これらの知見は、新規変異株の出現予測やワクチン・治療薬開発に貢献しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(22 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-55989-4
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-45274-3
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jviromet.2024.114894
- DOI: https://doi.org/10.1093/infdis/jiad230
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- [2023] Multiple mutations of SARS-CoV-2 Omicron BA.2 variant orchestrate its virological characteristicsDOI: https://doi.org/10.1128/jvi.01011-23
- DOI: https://doi.org/10.1128/jvi.00990-23
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-023-05081-w
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38435-3
- DOI: https://doi.org/10.3389/fcimb.2023.1197349
- [2023] Convergent evolution of SARS-CoV-2 Omicron subvariants leading to the emergence of BQ.1.1 variantDOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38188-z
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.3c00114
- DOI: https://doi.org/10.1111/1348-0421.13034
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.chom.2022.10.003
- [2022] Virological characteristics of the SARS-CoV-2 Omicron BA.2 subvariants, including BA.4 and BA.5DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2022.09.018
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2022.04.035
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-022-04462-1
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