Yuichiro Semba 研究室
主宰者:Yuichiro Semba
九州大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、白血病やリンパ腫などの造血器悪性腫瘍に対する新規治療戦略の開発を目指しています。特に、薬剤耐性を示す急性骨髄性白血病(AML)に焦点を当て、遺伝子変異と治療応答の関係を解明することで、患者個々の特性に応じた治療法の構築に取り組んでいます。研究の問いは、既存の化学療法に抵抗を示す白血病幹細胞がどのような分子機構により生存を維持するのか、また、どのような遺伝子経路を標的とすることで治療に敏感な状態へ回復させられるかということです。
これらを解明するために、ゲノム規模のCRISPR/Cas9スクリーニング、トランスクリプトーム・プロテオーム解析、遺伝子編集技術を駆使した細胞・動物実験を展開しています。さらに、患者由来の試料や臨床データを活用した基礎研究と臨床応用の橋渡しも重視しており、遺伝子変異の病態への関与を機能的に評価する新規ツールの開発も行っています。こうした多角的なアプローチにより、白血病の薬剤耐性メカニズムを明らかにし、新たな治療標的の同定につなげることが、本研究室の中核的な目標です。
さらに、CAR-T細胞療法などの次世代治療法の実践的な課題にも対応しており、患者の身体条件に応じた採取戦略の最適化や、治療後の残存腫瘍細胞のモニタリング法の開発にも携わっています。これらの臨床的知見と基礎研究の成果を統合することで、白血病患者の予後改善と治療の個別化実現を目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(40 件)
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- [2025] The XPO7-NPAT axis represents key vulnerabilities in <i>TP53</i> -mutated acute myeloid leukemiaDOI: https://doi.org/10.1182/blood.2025028918
- DOI: https://doi.org/10.31547/bct-2024-037
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-025-04078-x
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood.2025030209
- DOI: https://doi.org/10.3925/jjtc.71.799
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- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2025-3215
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bneo.2024.100015
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2024-199401
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2024-206451
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-024-02343-2
- DOI: https://doi.org/10.1002/pbc.31119
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.16431
- DOI: https://doi.org/10.1155/2024/4611649
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-023-01879-z
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-023-05834-x
- DOI: https://doi.org/10.11406/rinketsu.64.1503
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-188986
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-182620
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-023-05374-0
- DOI: https://doi.org/10.1530/ey.20.4.2
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00428-023-03562-1
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10120-022-01307-8
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-022-03458-x
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2022-164647
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jaccao.2022.01.098
- [2022] TNFR2 Signaling Enhances Suppressive Abilities of Human Circulating T Follicular Regulatory CellsDOI: https://doi.org/10.4049/jimmunol.2100323
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.canlet.2022.215597
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-021-01369-0
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2021-152027
- DOI: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2021004618
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-021-03207-6
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