Mitsuru Shindo 研究室
主宰者:Mitsuru Shindo
九州大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
この研究室は、有機合成化学と生物学を融合させた多角的な研究を展開しています。主な柱は三つあります。
第一に、複雑な骨格分子の合成法の開発です。特に、ynolate(イノレート)と呼ばれる活性な有機化学種を用いた環化反応に注力しており、これを利用してtriptycene(トリプチセン)やiptycene(イプチセン)といった多環式の篭状分子を高効率で合成する方法を確立してきました。これらの分子は複雑な立体構造を持つため、通常は多くの合成段階を要しますが、新規手法により合成段階を大幅に短縮できます。また、有機化学反応の開発では、パラジウムやロジウムなどの触媒を用いた炭素-炭素結合形成反応や、中性条件で進行する新規な環化反応の研究も行っています。
第二に、天然有機化学と植物生理学の接点です。植物が分泌する化学物質(アレロケミカル)に着目し、根の重力屈性(重力に応じた成長方向の調節)を特異的に阻害する化合物を探索・設計しています。構造活性相関研究を通じて、より効果的な阻害剤を開発しており、これは植物生理研究のツールや農業応用への道を開くものです。
第三に、生化学・細胞生物学への応用です。合成した天然物や新規化合物の生物活性を調べ、がん細胞の代謝制御やミトコンドリア機能との関連性を明らかにする研究も進めています。さらに、質量分析法を高度化することで、生体内の代謝物を大規模に解析し、バイオマーカーの発見や個別化医療への応用を目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
外部リンク
関連研究室(8 件)
- 化学Hiroaki Ohno 研究室京都大学論文 61 件·共通: 有機合成, 天然物・薬化学, 天然物, 触媒 +8
- 医学Yohei Katsuyama 研究室東京大学論文 56 件·共通: 有機合成, 天然物・薬化学, 天然物, 触媒 +6
- 医学Takahiro Mori 研究室東京大学論文 83 件·共通: 有機合成, 天然物・薬化学, 天然物, 触媒 +7
- 生化学・分子生物学・遺伝学Sastia Prama Putri 研究室大阪大学論文 56 件·共通: 天然物・薬化学, 天然物, 質量分析, 分析手法 +6
- 化学Shuji Akai 研究室大阪大学論文 55 件·共通: 有機合成, 天然物・薬化学, 天然物, 触媒 +4
- 化学Koji Hirano 研究室大阪大学論文 78 件·共通: 有機合成, 天然物・薬化学, 天然物, 触媒 +6
- 化学Mitsuhiro Arisawa 研究室大阪大学論文 57 件·共通: 有機合成, 天然物・薬化学, 天然物, 触媒 +6
- 生化学・分子生物学・遺伝学Shu‐Ping Hui 研究室北海道大学論文 64 件·共通: 質量分析, 分析手法, 分析化学, 植物 +9
研究成果(26 件)
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.microc.2026.117523
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tet.2025.134848
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c02031
- [2025] 共同研究者DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.83.1
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.prerep.2024.100017
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.4c01078
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c00202
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202400145
- [2023] Design and synthesis of strong root gravitropism inhibitors with no concomitant growth inhibitionDOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-32063-z
続きを表示(残り 16 件)閉じる
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202300988
- DOI: https://doi.org/10.1093/chemle/upad046
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202303687
- DOI: https://doi.org/10.1093/bulcsj/uoad014
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202301655
- [2022] Retro‐Friedel‐Crafts‐Type Acidic Ring‐Opening of Triptycenes: A New Synthetic Approach to AcenesDOI: https://doi.org/10.1002/chem.202104160
- DOI: https://doi.org/10.1111/cbdd.14194
- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.80.1136
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-1818-0576
- [2022] Retro‐Friedel–Crafts‐Type Acidic Ring‐Opening of Triptycenes: A New Synthetic Approach to AcenesDOI: https://doi.org/10.1002/chem.202200416
- DOI: https://doi.org/10.1248/bpbreports.4.3_92
- DOI: https://doi.org/10.1055/s-0040-1719857
- DOI: https://doi.org/10.1248/bpbreports.4.6_202
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202101728
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202102468
- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.79.755
科研費(0 件)
まだデータがありません(KAKEN 取り込み後に表示)。
所属学会・役職(0 件)
まだデータがありません(学会データ連携後に表示)。