Hitoshi Zembutsu 研究室

この研究室は、がん治療薬の副作用が患者によって大きく異なる理由を解明する研究を行っています。具体的には、患者の遺伝的な個人差に着目し、抗がん剤や分子標的薬が引き起こす骨髄抑制（白血球・血小板の減少）、心毒性、免疫関連の有害事象といった重篤な副作用のリスクを予測できる遺伝マーカーの探索に取り組んでいます。 研究手法としては、ゲノムワイド関連解析（GWAS）と呼ばれる網羅的な遺伝情報解析を用いて、数百から数千人の患者集団から副作用と関連する遺伝的変異を同定しています。その後、複数の患者群（日本、スウェーデン、シンガポールなど異なる民族集団）を用いて、見つかった遺伝マーカーが独立したコホートで再現性を示すかを検証する多施設・多民族研究を実施しています。さらに、薬物代謝酵素の機能を直接調べることで、特定の遺伝型がどのように薬の処理能力に影響するかを明らかにしています。 これらの研究により、患者の遺伝背景に基づいて治療薬や用量を個別に選択する個別化医療の実現を目指しており、患者の治療効果と生活の質の向上に貢献することを目標としています。