Hidefumi Suzuki 研究室

本研究室は、神経変性疾患における神経細胞死のメカニズムを分子レベルで解明する研究を行っています。パーキンソン病やアルツハイマー病などの神経変性疾患では、異常なタンパク質が細胞内に蓄積して神経細胞が死滅し、認知機能の低下を引き起こします。研究室では、患者由来の人工多能性幹細胞（iPS細胞）を神経細胞に分化させ、疾患を再現する細胞モデルを構築しています。このモデルを用いて、異常なタンパク質がどのような分子経路を通じて細胞死を誘導するのかを調べています。 さらに研究室は、神経変性疾患に伴う代謝異常にも着目しています。筋萎縮性側索硬化症（ALS）の原因タンパク質であるTDP-43が、コレステロール合成を制御する遺伝子の発現にどう影響するかを、網羅的な遺伝子解析によって調査しています。加えて、細胞核内の小体構造の形成メカニズムを分子生物学的手法で追跡し、その成分と機能を明らかにする研究も進めています。これらの研究を通じて、神経変性疾患の原因となるタンパク質異常と細胞機能障害の関連性を総合的に理解することを目指しています。