Takayuki Katoh 研究室
主宰者：Takayuki Katoh
東京大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
本研究室では、生物の遺伝情報を読み取る仕組みである遺伝暗号を改造し、自然界に存在しない特殊なアミノ酸をタンパク質に組み込む技術を開発しています。通常、生物は20種類の標準的なアミノ酸だけを用いてタンパク質を合成しますが、この制限を超えるために、改変された転移RNA（tRNA）や工夫された翻訳システムを用いて、20種類以上の新しいアミノ酸をタンパク質に取り込む方法を研究しています。
具体的には、試験管内で行う柔軟な翻訳系と、多様なペプチド（タンパク質の断片）から目的の機能を持つものを選別する「RaPID」と呼ぶ選抜技術を組み合わせています。これにより、通常のタンパク質ではできない、立体構造が安定で、分解されにくく、標的タンパク質に強く結合するペプチド医薬品の候補物質を発見しています。実際に、がん関連タンパク質や新型コロナウイルスのタンパク質など、様々な疾患に関わる分子を標的とした新規ペプチドが報告されています。
このアプローチにより、従来の医薬品開発では得られない性質を持つ生物活性物質の開発が可能になります。研究室では、翻訳機構の基礎研究と、それを応用した実践的な医薬品探索の両面を進めています。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果（37 件）
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- DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkag307
- DOI: https://doi.org/10.26434/chemrxiv.15000878/v1
- DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkag137
- DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkag140
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.7837067
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.7837067
- DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkag341
- DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkaf446
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-59921-w
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- DOI: https://doi.org/10.1039/d5cb00021a
- DOI: https://doi.org/10.1186/s40478-025-02153-2
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.5c13803
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202503506
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202414256
- DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkae219
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.3c11306
- DOI: https://doi.org/10.1093/bulcsj/uoae018
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202414256
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.4c01979
- DOI: https://doi.org/10.1261/rna.079447.122
- DOI: https://doi.org/10.1098/rstb.2022.0038
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41557-023-01205-1
- DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkad707
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- [2021] In Vitro Selection of Thioether-Closed Macrocyclic Peptide Ligands by Means of the RaPID SystemDOI: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-1689-5_13
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.1c09270
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