Aiko Sato‐Otsubo 研究室
主宰者:Aiko Sato‐Otsubo
東京大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、小児がんおよび血液疾患の発症メカニズムを分子レベルで解明し、診断と治療の開発につながる研究を行っています。特に白血病や神経芽細胞腫などの小児悪性腫瘍を主な対象として、患者の腫瘍細胞や血液から採取した検体の遺伝子異常を多角的に調べています。
主な研究手法として、次世代シーケンシング技術(特にナノポア方式の長鎖読み取り法)、RNA発現解析、DNAメチル化分析、単一細胞解析など複数の解析手法を組み合わせた多層的な検査を実施しています。また、動物モデルや培養細胞を用いた機能解析を通じて、遺伝子異常がどのように腫瘍形成に関わるかを検証しています。
これまでの研究から、異なる遺伝子異常を持つ白血病が、遺伝子発現パターンと細胞の分化段階により識別可能であること、および患者の遺伝的背景(特定の遺伝子多型)が二次悪性腫瘍の発症リスクに影響することが明らかになっています。さらに、神経芽細胞腫の悪性度の予測や、糖タンパク質修飾関連遺伝子が骨肉腫の増殖に果たす役割など、様々な小児がんの生物学的特性についての知見が得られています。これらの知見は、より正確な診断法の開発と、個々の患者の予後に応じた治療戦略の構築に貢献することを目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(25 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2025-4990
- DOI: https://doi.org/10.1200/jco.2024.42.16_suppl.10027
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41417-024-00773-9
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2024-194040
- DOI: https://doi.org/10.1111/nan.13011
- DOI: https://doi.org/10.1126/sciadv.adj4407
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2023.09.004
- DOI: https://doi.org/10.1002/cam4.5835
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2023-6734
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- DOI: https://doi.org/10.1186/s12935-023-02877-y
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-022-32266-4
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41388-022-02489-2
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-022-32266-4
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41388-022-02301-1
- DOI: https://doi.org/10.1002/gcc.23073
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41388-022-02301-1
- [2021] Copy number alteration analysis for neuroblastoma using droplet digital polymerase chain reactionDOI: https://doi.org/10.1111/ped.14606
- DOI: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2021005507
- DOI: https://doi.org/10.1002/cnr2.1559
- DOI: https://doi.org/10.1002/cnr2.1545
- DOI: https://doi.org/10.1002/cnr2.1559
- DOI: https://doi.org/10.1002/cnr2.1545
- DOI: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2021005507
- [2021] Copy number alteration analysis for neuroblastoma using droplet digital polymerase chain reactionDOI: https://doi.org/10.1111/ped.14606
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