Keigo Morita 研究室
主宰者:Keigo Morita
東京大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、生物体のエネルギー代謝がどのように調節されているのか、また肥満によってその調節がどのように破綻するのかを明らかにすることを目指しています。特に、食事摂取から飢餓状態までの様々な栄養条件下で、肝臓や骨格筋における代謝反応を包括的に解析しています。
研究の手法として、複数種類のオミクス解析(遺伝子発現、タンパク質リン酸化、代謝産物、エピゲノム変化)を組み合わせた「トランスオミクス解析」を活用しています。正常なマウスと肥満モデルマウスを比較し、代謝物と遺伝子、タンパク質の相互作用を網羅的に解析することで、代謝調節ネットワークを構築しています。この多層的なネットワーク解析により、データベースやプログラムの開発も並行して行っています。
主要な知見として、正常な状態では代謝産物(ATP、AMPなど)が重要なシグナルとして機能し、多くの代謝経路を柔軟に制御していることが明らかになっています。一方、肥満状態ではこのような代謝産物による応答が失われ、遺伝子発現による制御へと依存が偏移することが報告されています。さらに、肥満は肝臓と骨格筋の間の物質循環(グルコース、乳酸、ケトン体など)も障害することが分かっており、これが全身的な代謝異常につながることが示唆されています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(19 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1126/scisignal.ads2547
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2024.109121
- DOI: https://doi.org/10.1093/bioadv/vbae141
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41540-024-00437-2
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2024.109121
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41540-024-00437-2
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-46393-5
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-46393-5
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-17964-9
- DOI: https://doi.org/10.2139/ssrn.4008560
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2022.104231
- DOI: https://doi.org/10.2139/ssrn.4008560
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2022.104231
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2021.102217
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2021.102217
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