Kousuke Watanabe 研究室
主宰者:Kousuke Watanabe
東京大学・University of Tokyo Hospital
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
この研究室は、がん患者の治療を効果的にするために、腫瘍の遺伝子情報を詳しく調べ、その結果を臨床に活かす研究を行っています。研究の中心は、日本全国の医療機関から集めた大規模なゲノムデータベース(C-CAT)を用いた分析です。肺がん、卵巣がん、甲状腺がん、子宮頸がんなど複数の癌腫に対して、患者の腫瘍に含まれる遺伝子変異や遺伝子の増幅・融合などの異常を網羅的に検出し、それぞれの患者にどの薬が効きやすいかを予測するバイオマーカーの開発に取り組んでいます。
同時に、新しい治療標的の発見にも力を入れています。例えば、小細胞肺がんの細胞が持つ異常な多数の紡錘体(centrosome)に着目し、この構造を崩壊させることでがん細胞を死滅させる機構を調査しています。また、遺伝子の欠失がみられるがん患者に対して、特定の酵素阻害剤を組み合わせる合成致死戦略や、細胞周期制御タンパク質を標的とする治療法の有効性を評価しています。これらの基礎的知見と臨床データを統合することで、個々の患者に最適な治療選択肢を提供する精密医療の実現を目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
外部リンク
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研究成果(54 件)
- DOI: https://doi.org/10.1200/po-26-00100
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41698-026-01447-5
- DOI: https://doi.org/10.1007/s40259-026-00779-9
- DOI: https://doi.org/10.1172/jci.insight.199352
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2026-5687
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2026-5338
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2026-2984
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2026-1911
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.cllc.2026.03.003
- DOI: https://doi.org/10.1200/cci-25-00269
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- DOI: https://doi.org/10.3802/jgo.2026.37.e99
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41698-026-01371-8
- DOI: https://doi.org/10.1253/circrep.cr-25-0136
- DOI: https://doi.org/10.1002/iju5.70093
- DOI: https://doi.org/10.1038/s10038-025-01389-z
- DOI: https://doi.org/10.1111/1759-7714.70146
- DOI: https://doi.org/10.1200/jco.2025.43.16_suppl.e20642
- DOI: https://doi.org/10.1200/jco.2025.43.16_suppl.4163
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2025-2279
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2025-4745
- [2025] Abstract 5365: Comparison of whole genome sequencing and target capture sequencing in lung cancerDOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2025-5365
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2025-5419
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2025-3385
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2025-1122
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2025-362
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41419-025-08324-2
- DOI: https://doi.org/10.1016/s2666-1683(25)01710-0
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.esmoop.2025.104535
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- [2025] Importance of EQA/PT for the detection of genetic variants in comprehensive cancer genome testingDOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-84714-4
- DOI: https://doi.org/10.3312/jyio.56.157
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.16416
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.annonc.2024.08.2134
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.resinv.2024.07.018
- DOI: https://doi.org/10.1200/jco.2024.42.16_suppl.e13510
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.resinv.2024.04.002
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2024-6457
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2024-6460
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2024-3347
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2024-2555
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2024-6238
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2024-2933
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2024-6572
- [2024] Analysis of quality metrics in comprehensive cancer genomic profiling using a dual DNA–RNA panelDOI: https://doi.org/10.1016/j.plabm.2024.e00368
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.plabm.2024.e00369
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2023-256
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15717
- DOI: https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2022.45081
- DOI: https://doi.org/10.1093/jjco/hyac148
- DOI: https://doi.org/10.1200/jco.2022.40.16_suppl.1551
- DOI: https://doi.org/10.1136/bmjopen-2021-056136
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-91032-6
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