Shigeru Fujita 研究室
主宰者:Shigeru Fujita
東京大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Fujita研究室は、コロナウイルスの感染メカニズムと進化過程を分子レベルで解明する研究を行っています。特に、SARS-CoV-2とその関連ウイルスが、人間の細胞に侵入する際に利用する受容体(ACE2)との相互作用に着目しています。ウイルスの表面にあるスパイク蛋白質がどのようにしてACE2に結合するか、その構造的な特性を調べることで、ウイルスがどの種の生物に感染しやすいかという宿主特異性を理解する研究を展開しています。
研究手法としては、構造解析、細胞培養実験、動物モデル実験を組み合わせた多層的なアプローチを採用しています。試験管内での感染実験では、ヒト由来の細胞や器官モデルを用い、ウイルスの挙動を詳細に観察します。さらに、ハムスターを用いた動物実験によってウイルスの病原性や伝播能を評価しています。また、コウモリを飼育してSARS-CoV-2関連ウイルスの自然感染実験を行い、野生環境でウイルスがどのように宿主と共存しているかを検証しています。
主な研究成果として、スパイク蛋白質や非スパイク領域の特定の変異がウイルスの感染力や病原性に大きく影響すること、異なるコウモリ種のACE2蛋白質に対するウイルスの親和性が蛋白質の特定のアミノ酸残基で決定されることが明らかになっています。これらの知見により、動物由来ウイルスが人間に感染する際のリスク評価や、新興感染症の予防戦略につながる基礎的な情報が提供されています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
外部リンク
関連研究室(8 件)
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研究成果(42 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2026.04.019
- DOI: https://doi.org/10.64898/2026.04.02.716099
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-67455-4
- DOI: https://doi.org/10.1002/pcn5.70268
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2025.116220
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2025.116220
- DOI: https://doi.org/10.3389/fviro.2025.1612630
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2024.105181
- [2024] Structural basis for receptor-binding domain mobility of the spike in SARS-CoV-2 BA.2.86 and JN.1DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-52808-2
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2024.105181
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-45274-3
- [2024] Structural basis for receptor-binding domain mobility of the spike in SARS-CoV-2 BA.2.86 and JN.1DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-52808-2
- DOI: https://doi.org/10.1177/00469580241278986
- DOI: https://doi.org/10.1177/00469580241278986
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-45274-3
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38435-3
- DOI: https://doi.org/10.1093/infdis/jiad230
- DOI: https://doi.org/10.1128/spectrum.01248-23
- [2023] Multiple mutations of SARS-CoV-2 Omicron BA.2 variant orchestrate its virological characteristicsDOI: https://doi.org/10.1128/jvi.01011-23
- DOI: https://doi.org/10.1128/spectrum.01248-23
- [2023] ORF3c is expressed in SARS‐CoV‐2‐infected cells and inhibits innate sensing by targeting MAVSDOI: https://doi.org/10.15252/embr.202357137
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-023-05081-w
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- [2022] Virological characteristics of the SARS-CoV-2 Omicron BA.2 subvariants, including BA.4 and BA.5DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2022.09.018
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.virusres.2022.198848
- DOI: https://doi.org/10.3390/v14122677
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12905-022-01970-0
- DOI: https://doi.org/10.3390/v14122677
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.chom.2022.10.003
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12905-022-01970-0
- [2022] Virological characteristics of the SARS-CoV-2 Omicron BA.2 subvariants, including BA.4 and BA.5DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2022.09.018
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0245385
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0245385
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0255329
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