Atsushi Sato 研究室
主宰者:Atsushi Sato
東京大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、発達神経疾患、特に自閉症スペクトラム障害(ASD)の病態解明と治療法開発に取り組んでいます。遺伝子変異によって引き起こされる神経発達異常に焦点をあて、社会的相互作用の障害や反復行動といった症状の根本的なメカニズムを調査しています。研究では、マウスを用いた動物モデルを構築し、行動検査や遺伝子発現解析を通じて、神経回路の形成異常がどのように症状へつながるかを検証しています。
特に、遺伝性疾患である結核性硬化症に伴うASDの事例を重点的に研究し、遺伝子の変異部位による症状の違いや、薬物治療の効果を調べています。また、胎児期における神経伝達物質の異常が成長後の行動障害を引き起こすプロセスも解明を目指しています。さらに、同居環境や行動療法といった環境的・心理的介入がどのような仕組みでASDの症状改善につながるか、エピジェネティクス(遺伝子の発現制御)の観点から検討しており、生物学的メカニズムと行動改善の関連性を明らかにしようとしています。
加えて、小児期に発症する慢性疾患を持つ患者が成人医療へ移行する際の心理社会的課題にも関心を持ち、自尊感情や独立意識といった心理要因が円滑な移行を左右することを明らかにしています。患者アンケート調査と心理支援プログラムの効果検証を通じて、医療現場における実践的な支援方法の開発に貢献しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(36 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1093/ijnp/pyae059.457
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- DOI: https://doi.org/10.4259/ibk.72.2_763
- DOI: https://doi.org/10.1175/bams-d-24-0275.1
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- DOI: https://doi.org/10.1186/s40246-023-00450-2
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- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0289927
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- DOI: https://doi.org/10.1002/npr2.12258
- DOI: https://doi.org/10.3389/fped.2022.829602
- DOI: https://doi.org/10.3389/fpsyt.2022.821354
- [2022] Successful treatment with everolimus for severe heart failure with large cardiac rhabdomyomasDOI: https://doi.org/10.1111/ped.15219
- DOI: https://doi.org/10.1111/ped.14916
- DOI: https://doi.org/10.1002/npr2.12258
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2022.129040
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jri.2022.103752
- DOI: https://doi.org/10.3390/cancers14133162
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