Yoshinori Yoshida 研究室
主宰者：Yoshinori Yoshida
京都大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
Yoshida研究室は、心臓疾患の原因解明と治療法開発を目指して、複数の研究テーマに取り組んでいます。主な研究対象は、遺伝子異常や構造異常による心疾患（不整脈、拡張型心筋症、筋ジストロフィー関連心筋症など）です。これらの疾患メカニズムを理解するため、患者由来のiPS細胞から分化させた心筋細胞や心臓組織を用いた実験系を構築しており、遺伝子解析、細胞生物学的観察、薬剤応答性の評価を行っています。
研究の中核は、患者由来iPS細胞を活用した疾患モデルの開発にあります。心臓の複雑な構造を再現する工学的心臓組織や心臓オルガノイドを作製し、疾患の進行過程を追跡する時系列解析、単一細胞レベルのRNA解析、画像解析を実施しています。さらに、細胞接着分子やシグナル伝達経路の解析を通じて、組織成熟化のメカニズムや疾患駆動因子を同定し、治療標的の提案につなげています。
これと並行して、薬剤毒性評価プラットフォームの開発や、新規治療薬のスクリーニング手法の確立も進められています。また、心臓電気生理学的な研究として、カテーテルアブレーション治療の改善や、心臓画像解析による診断精度向上に関する臨床研究も実施されています。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果（65 件）
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-025-02848-4
- DOI: https://doi.org/10.1111/jce.70185
- DOI: https://doi.org/10.1161/circ.152.suppl_3.4365607
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jacbts.2025.101363
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2025.105908
- DOI: https://doi.org/10.1161/res.137.suppl_1.thu030
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-60934-8
- DOI: https://doi.org/10.3389/fphys.2025.1579815
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4lc00691g
- DOI: https://doi.org/10.1051/matecconf/202540802038
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- DOI: https://doi.org/10.9773/sosei.250207
- DOI: https://doi.org/10.9773/sosei.250205
- DOI: https://doi.org/10.1254/fpj.24046
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-024-02494-2
- DOI: https://doi.org/10.1002/joa3.13148
- DOI: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehae666.3779
- DOI: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehae666.3645
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.stemcr.2024.08.008
- DOI: https://doi.org/10.1111/bjh.19720
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-47739-x
- DOI: https://doi.org/10.1536/ihj.23-570
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-024-05809-2
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41419-024-06567-z
- DOI: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-3846-0_3
- DOI: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehad655.268
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.stemcr.2023.09.003
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jjcc.2023.09.002
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.stemcr.2023.06.006
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms241310604
- DOI: https://doi.org/10.1161/circep.122.011387
- DOI: https://doi.org/10.9773/sosei.64.49
- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.97.0_2-b-s34-1
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2022-168213
- DOI: https://doi.org/10.3389/fcell.2022.1001453
- DOI: https://doi.org/10.2320/materia.61.733
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.hrthm.2022.08.021
- DOI: https://doi.org/10.1002/jha2.515
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.stemcr.2022.05.003
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41536-022-00207-w
- DOI: https://doi.org/10.2219/rtriqr.63.1_64
- DOI: https://doi.org/10.1161/circ.146.suppl_1.12398
- DOI: https://doi.org/10.1126/sciadv.abj1793
- DOI: https://doi.org/10.1111/jce.15755
- DOI: https://doi.org/10.2464/jilm.71.152
- [2021] <b>Reinforcement Method for Inhibiting Fatigue Cracks on Rivet Girder Supports</b>DOI: https://doi.org/10.2219/rtriqr.62.1_34
- DOI: https://doi.org/10.1253/circj.cj-21-0041
- DOI: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-1484-6_14
- DOI: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-1484-6_20
- DOI: https://doi.org/10.4028/www.scientific.net/msf.1016.702
- [2021] RNA-Sequencing Analysis of Differentially Expressed Genes in Human iPSC-Derived CardiomyocytesDOI: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-1484-6_19
- DOI: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-1484-6_11
- DOI: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-1484-6_24
- DOI: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-1484-6_5
- DOI: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-1484-6_17
- DOI: https://doi.org/10.1161/circ.144.suppl_1.13329
- DOI: https://doi.org/10.1161/circ.144.suppl_1.11832
- DOI: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2021005664
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-021-01463-3
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.stemcr.2021.06.014
- [2021] ERRγ enhances cardiac maturation with T-tubule formation in human iPSC-derived cardiomyocytesDOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-23816-3
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.stemcr.2021.03.004
- DOI: https://doi.org/10.25518/esaform21.4350
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