Kosuke Yusa 研究室
主宰者:Kosuke Yusa
京都大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
この研究室では、全ゲノムスケールの遺伝子スクリーニング技術を活用して、がんをはじめとする様々な疾患の分子メカニズムを解明し、新しい治療標的を発見する研究を行っています。特にCRISPRゲノム編集システムを用いて、数千から数万の遺伝子を一度に調べ、特定の現象に重要な遺伝子を効率的に同定することが主な手法です。このアプローチにより、従来の方法では見つけられなかった意外な治療の標的が次々と明らかになっています。
研究の対象は多岐にわたります。各種がん細胞における薬剤耐性のメカニズム、DNA修復機構と代謝のつながり、ウイルス感染に必要な宿主因子、血液がんの進化過程など、基礎から臨床応用まで幅広いテーマに取り組んでいます。例えば、がん細胞が既存の治療薬に耐性を示す際のメカニズムや、異なる遺伝子を同時に標的とすることで相乗効果を生み出す組み合わせ療法の可能性などを探究しています。また、人工的に肝細胞を増殖させる技術や、遺伝子制御ネットワークを時系列データから推定する計算手法なども開発しており、基礎研究から応用開発まで幅広く展開されています。
これらの研究成果は、既存の抗がん剤や免疫療法の効果を高めたり、新規の治療法を開発したりするための基盤知識となっており、実際に臨床試験段階にある医薬品候補も生まれています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
- 医学Masahito Ikawa 研究室大阪大学論文 100 件·共通: CRISPR, ゲノム編集, 進化・系統, 生態・進化 +8
- 医学Kazuaki Chayama 研究室RIKEN Center for Integrative Medical Sciences論文 101 件·共通: CRISPR, ゲノム編集, ゲノム, 実験技術 +7
- 医学Akira Yokoi 研究室Nagoya University Hospital論文 100 件·共通: CRISPR, ゲノム編集, 実験技術, RNA +7
- 生化学・分子生物学・遺伝学Hideyuki Okano 研究室慶應義塾大学論文 101 件·共通: CRISPR, ゲノム編集, 実験技術, RNA +6
- 生化学・分子生物学・遺伝学Takuya Yamamoto 研究室Kyoto University Hospital論文 100 件·共通: CRISPR, ゲノム編集, 実験技術, RNA +5
- 生化学・分子生物学・遺伝学Kouichi Ozaki 研究室東京大学論文 115 件·共通: CRISPR, ゲノム編集, 実験技術, RNA +4
- 生化学・分子生物学・遺伝学Ryuji Hamamoto 研究室RIKEN Center for Advanced Intelligence Project論文 104 件·共通: CRISPR, ゲノム編集, 実験技術, RNA +4
- 生化学・分子生物学・遺伝学Yukinori Okada 研究室東京大学論文 101 件·共通: CRISPR, ゲノム編集, 実験技術, RNA +4
研究成果(33 件)
- [2026] Genome-wide CRISPR screen identifies ACSL3 as a regulator of lipotoxicity and progression of MASLDDOI: https://doi.org/10.1097/hc9.0000000000000884
- [2026] BRCA2 loss triggers a downward spiral of genomic instability via ROS-dependent metabolic collapseDOI: https://doi.org/10.64898/2026.05.15.725601
- DOI: https://doi.org/10.64898/2026.05.15.725446
- DOI: https://doi.org/10.1158/1535-7163.mct-25-0954
- DOI: https://doi.org/10.64898/2026.02.20.706902
- DOI: https://doi.org/10.1038/s43018-025-00934-1
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2025-1636
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-025-08980-6
- DOI: https://doi.org/10.1136/jitc-2024-011442
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- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2025-989
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2025-438
- DOI: https://doi.org/10.1158/1535-7163.targ-25-c009
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.70194
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2024-206382
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2024.110475
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2024-3301
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.16070
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-36097-9
- [2023] Canonical BAF complex regulates the oncogenic program in human T-cell acute lymphoblastic leukemiaDOI: https://doi.org/10.1182/blood.2023020857
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-023-05594-4
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-179993
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-185862
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2023.108267
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2023.e18774
- DOI: https://doi.org/10.3389/fviro.2022.870922
- DOI: https://doi.org/10.1126/scitranslmed.aax7706
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2022.175321
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41388-022-02482-9
- DOI: https://doi.org/10.1126/sciadv.abk0013
- DOI: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2021005311
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13059-021-02268-4
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2021-1081
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