Souichi Adachi 研究室
主宰者:Souichi Adachi
京都大学・Kyoto University Hospital
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
安達創一研究室は、小児白血病の分子的メカニズムと臨床転帰を解明することに取り組んでいます。特に急性骨髄性白血病(AML)と急性リンパ性白血病(ALL)を対象とし、患者細胞の遺伝子発現パターン、DNA メチル化プロファイル、染色体異常、及び遺伝子変異の詳細な解析を通じて、疾患の進行や治療耐性の原因を調査しています。ゲノム解析、フローサイトメトリー、単一細胞解析などの分子生物学的手法を駆使し、小児白血病患者の予後予測に役立つ生物学的マーカーの同定を進めています。
研究室の主要な発見として、特定の遺伝子(例えば PRDM16)の発現が化学療法薬への耐性に関連することが明らかになっています。また、複数の遺伝子異常の組み合わせが患者の予後を大きく左右することが示されており、これらの知見は従来の診断方法を補完するための層別化戦略の構築に活用されています。さらに、既存薬剤(例えば HMG-CoA 還元酶阻害薬や駆虫薬)が白血病細胞の分化を誘導する可能性を報告するなど、新規治療アプローチの開発にも取り組んでいます。これらの研究は国内外の臨床試験と連携し、小児白血病患者の予後改善と治療の個別化に直結する知見の創出を目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(65 件)
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- DOI: https://doi.org/10.3324/haematol.2024.287265
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2025-3474
- DOI: https://doi.org/10.1200/jco.24.00811
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2024-198938
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2024-200476
- DOI: https://doi.org/10.1002/pbc.31151
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-024-05811-8
- [2024] Landscape of driver mutations and their clinical effects on Down syndrome–related myeloid neoplasmsDOI: https://doi.org/10.1182/blood.2023022247
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-024-02488-0
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0297083
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jtct.2024.11.016
- DOI: https://doi.org/10.3324/haematol.2024.286243
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jtct.2024.08.011
- DOI: https://doi.org/10.1111/bjh.18691
- DOI: https://doi.org/10.1002/pbc.30803
- DOI: https://doi.org/10.1002/cyto.a.24821
- DOI: https://doi.org/10.1126/sciadv.adj4407
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-023-02075-9
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-179285
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-182464
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-181740
- [2023] Label-Free Cell Detection of Acute Leukemia Using High-Content Morphological Profiling in FlowDOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-188914
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- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2022-162177
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2022-158664
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2022-163226
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00418-022-02162-5
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.phoj.2022.10.252
- DOI: https://doi.org/10.1097/mph.0000000000002571
- DOI: https://doi.org/10.3925/jjtc.68.479
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15506
- DOI: https://doi.org/10.1093/jjco/hyac105
- DOI: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2022007454
- DOI: https://doi.org/10.1097/mph.0000000000002482
- [2022] <i>PAX5</i> alterations in an infant case of <i>KMT2A</i>‐rearranged leukemia with lineage switchDOI: https://doi.org/10.1111/cas.15380
- DOI: https://doi.org/10.5281/zenodo.7018583
- DOI: https://doi.org/10.3324/haematol.2021.279857
- DOI: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2021006383
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jtct.2022.04.013
- DOI: https://doi.org/10.1002/pbc.29699
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15239
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2021-146699
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15186
- DOI: https://doi.org/10.1111/petr.14125
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-021-03227-2
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-021-01397-w
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15124
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrep.2021.101099
- DOI: https://doi.org/10.1111/bjh.17557
- DOI: https://doi.org/10.1111/bjh.17569
- [2021] RUNX inhibitor suppresses graft‐versus‐host disease through targeting <i>RUNX‐NFATC2</i> axisDOI: https://doi.org/10.1002/jha2.230
- DOI: https://doi.org/10.3324/haematol.2020.269431
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-021-01157-w
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-81066-1
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