Toshikazu Bando 研究室
主宰者:Toshikazu Bando
京都大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、DNA配列を認識する小分子化合物を設計・合成し、疾患に関連した遺伝子の発現を制御することを目指しています。特にピロール・イミダゾール・ポリアミド(PIP)と呼ばれる化合物族に着目しており、これらはDNAの二重らせん構造における特定の溝に結合して、転写を阻害することで遺伝子発現を低下させます。
研究対象としては、多様ながん疾患(肺がん、膵臓がん、神経芽腫)と遺伝性神経疾患(ハンチントン病など三塁基反復配列拡大病)が含まれています。例えば、特定のがん遺伝子やがん関連タンパク質の発現を促進するDNA配列を標的とするPIP誘導体を開発し、これらに化学療法剤を結合させることで、従来の薬物よりも効果的な治療効果を実現しようとしています。同時に、G4構造(グアニン塩基が形成する四重らせん構造)やRNA構造といった特殊なDNA・RNA形態も研究対象としており、これらの構造を認識する化合物の開発も進めています。
実験手法としては、in vitroの分子生物学的解析(メルティング曲線測定やセルフリー系での結合解析)から、細胞培養系での遺伝子発現制御の検証、さらには動物モデルを用いた抗腫瘍効果の評価まで、多層的なアプローチを採用しています。また、単一分子レベルでのDNA可視化や結晶構造解析により、化合物とDNAの相互作用メカニズムを原子レベルで理解することも重視しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(18 件)
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- DOI: https://doi.org/10.3390/ph16111526
- DOI: https://doi.org/10.1172/jci164792
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.3c00613
- DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkad340
- DOI: https://doi.org/10.1126/sciadv.ade2035
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2023.117208
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.analchem.2c04344
- [2022] N‐terminal Cationic Modification of Linear Pyrrole‐Imidazole Polyamide Improves Its Binding to DNADOI: https://doi.org/10.1002/cbic.202200124
- [2022] Inhibition of GLI-Mediated Transcription by Cyclic Pyrrole-Imidazole Polyamide in Cancer Stem CellsDOI: https://doi.org/10.1246/bcsj.20210453
- DOI: https://doi.org/10.2139/ssrn.4312708
- DOI: https://doi.org/10.1002/cbic.202100533
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13072-021-00421-8
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.chembiol.2021.08.003
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