Katsutsugu Umeda 研究室
主宰者:Katsutsugu Umeda
京都大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Umeda研究室では、小児がんと血液疾患の分子的特性を解明し、個別化治療の実現を目指す研究を行っています。研究の主な焦点は、複数のオミクス解析(ゲノム、トランスクリプトーム、エピゲノム)を組み合わせることで、難治性白血病やリンパ腫、神経芽腫、骨肉腫といった小児がんの発症メカニズムや治療抵抗性を明らかにすることです。これらの疾患において遺伝子変異や遺伝子発現パターンなどの分子的特徴を同定し、予後予測や治療反応性の予測因子を開発しています。
方法論としては、患者由来の検体(骨髄、末梢血、腫瘍組織)を対象とした大規模な多施設共同研究や、単一細胞解析を組み込んだ包括的な分子解析を実施しています。特定のがん種については、既存治療薬の応用や新規化学療法レジメンの有効性を検証する臨床研究も展開しています。さらに、化学療法や造血幹細胞移植後の成長障害や神経認知機能障害といった晩期有害事象の診断・評価法の確立にも取り組んでいます。
これらの研究を通じ、従来の臨床診断では捉えきれない疾患の生物学的多様性を分類し、より効果的で安全な治療法の選択肢を患者ごとに提供することを目標としています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(51 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-026-02967-6
- [2026] Posttransplant Chimerism Estimation Using Variant-Specific ddPCR in Inborn Errors of ImmunityDOI: https://doi.org/10.1016/j.jtct.2026.04.001
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jorep.2026.101009
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2025.102576
- DOI: https://doi.org/10.1080/08880018.2025.2586674
- DOI: https://doi.org/10.1111/ped.70427
- DOI: https://doi.org/10.1002/1545-5017.70205
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-025-04005-0
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood.2024026805
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- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-025-03965-7
- DOI: https://doi.org/10.3324/haematol.2024.286719
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-025-03961-x
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jtct.2025.11.006
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejcped.2025.100382
- DOI: https://doi.org/10.1002/pcn5.70068
- DOI: https://doi.org/10.1111/ped.70080
- DOI: https://doi.org/10.1002/cam4.71336
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-025-04004-1
- DOI: https://doi.org/10.17660/actahortic.2024.1404.91
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jtct.2024.08.011
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.16297
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10875-024-01734-5
- DOI: https://doi.org/10.1002/pbc.31043
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41417-024-00773-9
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0297083
- DOI: https://doi.org/10.1002/pbc.30331
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijrobp.2023.01.027
- DOI: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2023011583
- DOI: https://doi.org/10.1111/ped.15576
- DOI: https://doi.org/10.1126/sciadv.adj4407
- DOI: https://doi.org/10.1093/clinchem/hvad097.639
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- [2022] <i>PAX5</i> alterations in an infant case of <i>KMT2A</i>‐rearranged leukemia with lineage switchDOI: https://doi.org/10.1111/cas.15380
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.phoj.2022.10.252
- DOI: https://doi.org/10.1097/mph.0000000000002571
- DOI: https://doi.org/10.14348/molcells.2022.2031
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10875-021-01199-w
- DOI: https://doi.org/10.1097/mph.0000000000002521
- DOI: https://doi.org/10.1002/lt.26034
- DOI: https://doi.org/10.1002/cnr2.1329
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15260
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2021-146420
- DOI: https://doi.org/10.1093/neuonc/noab196.625
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15186
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15124
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10875-021-01112-5
- DOI: https://doi.org/10.1111/ped.14547
- DOI: https://doi.org/10.3171/case20131
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-81066-1
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