Tatsuhiko Yoshino 研究室
主宰者:Tatsuhiko Yoshino
京都大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室では、有機化学の合成反応の開発を中心とした研究を行っています。特に、転移金属を触媒として用いた炭素-水素結合(C–H結合)の直接的な官能基化反応に注力しています。主に、ロジウム、イリジウム、ルテニウム、コバルト、鉄などの金属触媒と光触媒を組み合わせることで、これまで合成が困難だった複雑な有機分子を効率的に作り出す手法を開発しています。
研究では、導向基と呼ばれる分子内の特定の官能基を利用して、目的とする場所のC–H結合を選択的に活性化し、アミド化、アルキル化、アルケニル化などの変換反応を実現しています。特に、電子的性質を調整した触媒設計や、複数の触媒の協同作用(光触媒との組み合わせなど)により、従来では達成困難な立体選択的な反応や遠隔部位での反応を可能にしています。さらに、多核金属錯体の合成と触媒応用、超原子価ヨウ素試薬の開発、ラジカル反応による新規な変換反応の開発なども進めており、医薬品や機能性材料の合成基盤となる新しい有機合成法の創出を目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(48 件)
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.organomet.5c00453
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202500233
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202500233
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.msea.2025.148143
- DOI: https://doi.org/10.1002/asia.202500448
- DOI: https://doi.org/10.1002/ceur.202500154
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.chempr.2025.102704
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c04262
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5qo00355e
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- DOI: https://doi.org/10.1093/bulcsj/uoaf106
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202421026
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c01370
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.4c06504
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202421026
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.3c00381
- DOI: https://doi.org/10.1002/ajoc.202300218
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202300804
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.3c02556
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202301259
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202301259
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c22-00520
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.nucmedbio.2023.108433
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202305480
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202305480
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c00940
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202214433
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.1c11665
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c00319
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c00700
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202214433
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202205341
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.2c01223
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202205341
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- [2022] Iron/Photosensitizer Hybrid System Enables the Synthesis of Polyaryl-Substituted AzafluoranthenesDOI: https://doi.org/10.1021/jacs.2c06993
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.1c01351
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.0c05261
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-020-20872-z
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1qo01344k
- [2021] Transition-metal-free nucleophilic <sup>211</sup>At-astatination of spirocyclic aryliodonium ylidesDOI: https://doi.org/10.1039/d1ob00789k
- DOI: https://doi.org/10.3987/com-20-s(k)45
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.1c04699
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1cc05956d
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-1588-0072
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.1c00765
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