Hirohisa Ohmiya 研究室
主宰者:Hirohisa Ohmiya
京都大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室では、光を活用した有機合成反応の開発に取り組んでいます。特に、ホウ素化合物やアミノ酸などの身近な有機分子を光で励起し、活性な化学種(ラジカル)を発生させることで、これまで困難だった結合の構築を実現しています。従来の触媒反応では複数ステップの電子移動が必要でしたが、本研究室の手法では分子が光を直接吸収する仕組みを活用することで、より効率的で環境負荷の低い反応を可能にしています。
研究の手法としては、有機系の光触媒やコバルト、ニッケルなどの金属触媒を組み合わせた複合触媒システムの設計が中心となっています。アルケンやアルキン、アルコール、カルボン酸誘導体など様々な基質を対象に、特定の部位を選択的に官能基化する反応を開発しており、窒素原子や酸素原子、リン原子の導入も実現しています。加えて、赤外光のような低エネルギーの光でも反応が進行する条件の開発に力を入れています。
これらの成果は、医薬品や農薬などの有機化合物の製造プロセスの改善につながるだけでなく、より持続可能な化学合成の実現に貢献しています。また、機械学習を組み合わせた反応条件の最適化にも取り組み、データ駆動型の触媒開発への展開も進めています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(57 件)
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- [2026] Visible-Light-Induced C–S Bond Cleavage Enables Alkyl Radical Generation from Redox-Inert SubstratesDOI: https://doi.org/10.1021/jacs.6c01895
- DOI: https://doi.org/10.1093/bulcsj/uoag021
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202502803
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202507572
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- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.5c08640
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.5c17266
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4sc07048h
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4sc08407a
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.chempr.2025.102446
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202507572
- [2025] N-Heterocyclic Carbene/Organic Photoredox-Cocatalyzed Acyl Azolation of Alkenes with Acyl AzolesDOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c01533
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202502803
- [2025] Machine-learning-guided screening of organic photosensitizers accelerated by domain adaptationDOI: https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2025-f0f3v
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c04439
- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.82.367
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202411990
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202411990
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202402256
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bcp.2024.116322
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.4c02004
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-2281-2975
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- [2023] Diastereoselective congested β-amido ketone synthesis via NHC-catalyzed radical-radical couplingDOI: https://doi.org/10.1016/j.checat.2023.100736
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- DOI: https://doi.org/10.1039/d3sc03572g
- DOI: https://doi.org/10.1246/bcsj.20210349
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2022.154231
- DOI: https://doi.org/10.1149/ma2022-0113913mtgabs
- DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200005
- DOI: https://doi.org/10.1246/cl.220472
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.2c01964
- DOI: https://doi.org/10.1246/bcsj.20220112
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-022-30395-4
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.2c00527
- DOI: https://doi.org/10.1002/cctc.202100803
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-24144-2
- DOI: https://doi.org/10.1002/ajoc.202100640
- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.79.1005
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.1c04153
- [2021] Decarboxylative N-Alkylation of Azoles through Visible-Light-Mediated Organophotoredox CatalysisDOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c01745
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02639
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c00211
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202100763
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tet.2021.132212
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c01358
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c21-00179
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c01996
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