Yoshiji Takemoto 研究室（京都大学）

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、有機合成化学における新しい反応設計と触媒開発に取り組んでいます。特に光を利用した反応（光触媒）や、分子間の相互作用を活用した反応開発に注力しており、従来の合成法では困難だった官能基変換を可能にする方法を探索しています。研究の柱の一つは、光エネルギーを用いた炭素—水素結合や炭素—ハロゲン結合の切断・置換です。有機分子中の反応しにくい部位を選択的に活性化するため、電子供与体と電子受容体から成る複合体を設計したり、特殊な分子構造を導入したりしています。これにより、医療や材料科学で有用な化合物の製造が効率化されています。もう一つの重要なテーマは、ペプチド（タンパク質の構成成分）の後期段階での官能基導入です。既に合成したペプチド分子に対して、窒素上の塩素化やカルボニル基の変換などを施して、天然には存在しない修飾ペプチドを作成しています。加えて、複雑な天然物の全合成にも取り組み、これまでの合成法では達成困難だった分子構造の構築法を開発しています。こうした基礎研究は、バイオ医薬品開発や新規医療素材の創出につながる応用可能性を持っています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

外部リンク

研究成果（29 件）

[2025] Benzophenothiazine/Boronic Acid Cooperative Photocatalysis Enables the Synthesis of γ-Lactones via the [3 + 2] Cycloaddition of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids with Olefins
DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.5c00764
[2025] A Sterically Tuned 2-Fluoropyridinium Salt for the Catalyst-Free, Visible-Light-Mediated Deoxygenation of Alcohols via an Electron Donor–Acceptor Complex
DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c00266
[2024] Bulky Alkyl Substituents Enhance the Photocatalytic Activity of Pyridine-Based Donor–Acceptor Molecules in the Direct Reductive Cleavage of the C–Br Bond of Aliphatic Bromides
DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c01613
[2023] Mechanistic Insight into the TBHP-Mediated Decarboxylative Condensation of α-Ketoacids: Reaction Development and Application to Oligopeptide Synthesis
DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c22-00910
[2023] A Benzophenothiazine/Boronic Acid Hybrid Photocatalyst Enables the Single Electron Transfer (SET) to Carboxy Groups: SET-Initiated Cyclization of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids
DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.3c03662
[2023] Electron Donor–Acceptor (EDA) Complex between a Triarylamine and B(C6F5)3 for the Photocatalytic Dehydrogenative Cross-Coupling of Phenols
DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c23-00409
[2023] Synthesis of Chlorinated Oligopeptides via γ- and δ-Selective Hydrogen Atom Transfer Enabled by the N-Chloropeptide Strategy
DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.3c06931
[2023] Rhodium‐Catalyzed C−H Alkylation for the Stereoselective Synthesis of β,β‐Disubstituted Dehydroamino‐Acid Motifs
DOI: https://doi.org/10.1002/ajoc.202300227
[2023] Development of Novel Hypervalent Iodine Compounds Bearing Intramolecular Halogen Bonding
DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.81.483
[2022] Photocatalytic Cleavage of Trityl Protected Thiols and Alcohols
DOI: https://doi.org/10.1055/a-1979-5933

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[2022] Highly Stereoselective, Organocatalytic Mannich-type Addition of Glyoxylate Cyanohydrin: A Versatile Building Block for the Asymmetric Synthesis of β-Amino-α-ketoacids
DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.2c00950
[2022] Total Synthesis of Lyconesidine B: Approach to a Three-Dimensional Tetracyclic Skeleton of Amine-Type Fawcettimine Core and Studies of Asymmetric Synthesis
DOI: https://doi.org/10.1246/bcsj.20220049
[2022] Boronic Acid‐Mediated Photocatalysis Enables the Intramolecular Hydroacylation of Olefins Using Carboxylic Acids
DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200082
[2022] Iridium-catalyzed α-selective deuteration of alcohols
DOI: https://doi.org/10.1039/d2sc01805e
[2022] N-Acylimino-λ3-iodanes from the Metathesis of Iodosoarenes and Nitriles for the Photoinduced C–H Perfluoroacylamination of (Hetero)Arenes
DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c02054
[2022] A Pyridine-Based Donor–Acceptor Molecule: A Highly Reactive Organophotocatalyst That Enables the Reductive Cleavage of C–Br Bonds through Halogen Bonding
DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.2c02067
[2022] Cover Feature: Late‐Stage Installation of Dehydroamino Acid Motifs into Peptides Enabled by an N‐Chloropeptide Strategy (Chem. Eur. J. 36/2022)
DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202201647
[2022] Late‐Stage Installation of Dehydroamino Acid Motifs into Peptides Enabled by an N‐Chloropeptide Strategy
DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202201120
[2021] Bifunctional-Benzothiadiazine-Catalyzed Regio- and Stereoselective Aldol Reactions Using A 1,3-Acetonedicarboxylic Acid Monoester
DOI: https://doi.org/10.3987/com-20-s(k)12
[2021] Asymmetric Total Synthesis of Shagenes A and B
DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202109786
[2021] Asymmetric hetero-Michael addition to α,β-unsaturated carboxylic acids using thiourea–boronic acid hybrid catalysts
DOI: https://doi.org/10.1016/j.tet.2021.132089
[2021] Asymmetric Total Synthesis of Shagenes A and B
DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202109786
[2021] Photocatalytic C–O Bond Cleavage of Alcohols Using Xanthate Salts
DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c04029
[2021] Frontispiz: Asymmetric Total Synthesis of Shagenes A and B
DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202184361
[2021] Photocatalytic Activation of Elemental Sulfur Enables a Chemoselective Three-Component Thioesterification
DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02904
[2021] Synthesis and Properties of ortho-t-BuSO2C6H4-Substituted Iodonium Ylides
DOI: https://doi.org/10.3390/cryst11091085
[2021] Novel Aza‐Michael Addition‐Asymmetric Protonation to α,β‐Unsaturated Carboxylic Acids with Chiral Thiourea‐Boronic Acid Hybrid Catalysts
DOI: https://doi.org/10.1002/ajoc.202100145
[2021] Advanced molecular transformation based on an innovative catalytic system
[2021] A bench-stable N-trifluoroacetyl nitrene equivalent for a simple synthesis of 2-trifluoromethyl oxazoles
DOI: https://doi.org/10.1039/d1ob00947h

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