Akiharu Kubo 研究室
主宰者:Akiharu Kubo
慶應義塾大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Kubo研究室は、皮膚と粘膜の構造と機能に関する基礎研究と、遺伝性皮膚疾患の原因解明を主に行っています。研究対象は、皮膚の最外層や毛包などの組織構造、細胞間の接着構造(タイトジャンクション)、そして皮膚バリア機能の維持メカニズムです。これらを理解するために、マウスの表皮モデルや培養細胞系を用いた基礎研究を行うとともに、顕微鏡観察や遺伝子解析による組織学的アプローチを採用しています。
研究室の大きな特徴は、遺伝性皮膚疾患の患者データと遺伝子解析を統合し、疾患の原因となる遺伝子変異と臨床症状の関連性を明らかにすることです。エーラス・ダンロス症候群、先天性魚鱗癬、掌蹠角化症、毛包向性菌状息肉症など、様々な稀少疾患や難治性皮膚疾患を対象としており、患者検体の詳細な臨床情報と遺伝学的知見を収集・分析しています。これにより、遺伝型と表現型の対応関係を明らかにし、より正確な診断法の開発につながる基礎知見を生み出しています。
また皮膚常在菌叢と皮膚疾患の関連、新規治療薬の臨床試験評価、皮膚バイオプシー診断法の最適化など、臨床応用を視野に入れた研究も展開しています。これらを通じて、皮膚疾患の仕組みを根本から理解し、患者の生活の質向上に貢献することを目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(40 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jid.2025.10.247
- DOI: https://doi.org/10.1111/1346-8138.70005
- DOI: https://doi.org/10.1007/s40257-025-00967-3
- DOI: https://doi.org/10.7554/elife.102794.3
- DOI: https://doi.org/10.1007/s11033-025-10444-z
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2024.03.017
- [2024] 402 Somatic epigenetic mosaicism of FDFT1 underlies non-hereditary localized form of porokeratosisDOI: https://doi.org/10.1016/j.jid.2024.06.418
- DOI: https://doi.org/10.7554/elife.102794
- [2024] 169 Loss of claudin-1 in keratinocytes induces itch transmitted by multiple types of sensory nervesDOI: https://doi.org/10.1016/j.jid.2024.10.176
- DOI: https://doi.org/10.1111/1346-8138.17422
- DOI: https://doi.org/10.5227/skincancer.39.318
- DOI: https://doi.org/10.1111/exd.15072
- DOI: https://doi.org/10.1684/ejd.2024.4598
- [2023] 10DOI: https://doi.org/10.51403/0868-2836/2023/1145
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijscr.2023.108369
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jid.2023.03.831
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41431-023-01316-w
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jid.2021.02.180
- [2021] Autosomal dominant familial acanthosis nigricans caused by a C-terminal nonsense mutation of FGFR3DOI: https://doi.org/10.1038/s10038-021-00905-1
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