Hideyuki Hayashi 研究室
主宰者:Hideyuki Hayashi
慶應義塾大学・Keio University Hospital
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、がん患者の個別化医療を実現するための臨床研究に取り組んでいます。研究の中心は、患者の腫瘍に含まれる遺伝子異常を詳細に調べることで、その人に最適な治療薬を選択できる方法の開発と検証です。具体的には、次世代シーケンシングなどの遺伝子解析技術を用いて、がん細胞の遺伝子変異を検出し、その変異に対応する既承認薬や開発中の薬剤の有効性を臨床試験で評価しています。
手法としては、複数の癌種を対象とした多施設共同臨床試験(バスケットトライアル)を実施し、遺伝子型に基づいた治療の効果と安全性を検討しています。例えば、特定の遺伝子変異を持つ進行がん患者に対して、それらの変異を標的とする分子標的薬を投与し、奏効率などの臨床的効果を測定しています。また、血液検査による腫瘍DNA検査(リキッドバイオプシー)など低侵襲な遺伝子検査法の臨床応用の可能性についても検討しています。
これまでの研究から、遺伝子異常のパターンと治療効果の関連性、患者個別の医療の実現に向けた課題と解決策が明らかになってきました。本研究室は、がんゲノム医学の実装と普及を通じて、個々の患者に最適な治療選択肢を提供できる医療体制の構築を目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(54 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1007/s10147-025-02908-w
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.annonc.2025.08.2796
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.esmogo.2025.100189
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jiac.2025.102743
- DOI: https://doi.org/10.1200/jco.2025.43.16_suppl.3111
- DOI: https://doi.org/10.1089/pmr.2024.0053
- DOI: https://doi.org/10.3892/ol.2024.14701
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- DOI: https://doi.org/10.3390/cancers16081504
- [2024] Patient survey on cancer genomic medicine in Japan under the national health insurance systemDOI: https://doi.org/10.1111/cas.16065
- DOI: https://doi.org/10.1002/cam4.7077
- DOI: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehae666.811
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.annonc.2024.08.688
- DOI: https://doi.org/10.1002/cam4.70052
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2024.102447
- DOI: https://doi.org/10.1002/pro6.1220
- DOI: https://doi.org/10.1017/ice.2024.137
- DOI: https://doi.org/10.2336/nishinihonhifu.86.492
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.16043
- DOI: https://doi.org/10.1200/jco.2023.41.16_suppl.3096
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.16033
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.annonc.2023.09.410
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.annonc.2023.09.238
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.annonc.2023.09.337
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jtho.2023.09.1311
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.annonc.2023.09.2598
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- DOI: https://doi.org/10.3919/jjsa.83.358
- DOI: https://doi.org/10.1001/jama.2022.10564
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.annonc.2022.05.058
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- DOI: https://doi.org/10.1002/onco.13838
- DOI: https://doi.org/10.2217/fon-2020-0861
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-87645-6
- DOI: https://doi.org/10.3390/diagnostics11030543
- DOI: https://doi.org/10.1200/jco.2021.39.15_suppl.tps3141
- [2021] Estimating copy number using next-generation sequencing to determine ERBB2 amplification statusDOI: https://doi.org/10.1007/s12032-021-01482-1
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.hpb.2021.11.008
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-99364-z
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jiph.2021.12.010
- DOI: https://doi.org/10.55563/clinexprheumatol/6oq9du
- DOI: https://doi.org/10.1177/02841851211022501
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