Junichi Matsubara 研究室
主宰者:Junichi Matsubara
京都大学・Kyoto University Hospital
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、がん患者の治療方法を個別化するための研究に取り組んでいます。研究の中心は、患者のがん細胞に存在する遺伝子変異を詳しく調べ、それに合わせた最適な治療薬を見つけることです。特に注目しているのは、成長因子受容体(FGFR)やMAP キナーゼ経路など、がん細胞の増殖に関わる特定の遺伝子変異です。これらの変異がどのような治療薬に反応しやすいかを明らかにすることで、より効果的で副作用の少ない治療につなげることを目指しています。
研究の手法としては、複数のアプローチを組み合わせています。次世代シーケンシング技術を用いてがん患者の遺伝子を包括的に分析し、臨床試験(第II相試験など)を実施して治療薬の効果を検証しています。また、基礎研究では遺伝子改変マウスモデルや培養細胞を用いた実験系で、特定の遺伝子変異とその治療反応性の関連性を調べています。さらに、実際の臨床現場での治療効果や安全性についても観察研究を行い、理論と実践の両面から知見を蓄積しています。
これまでの研究から、特定の遺伝子変異を持つがん患者に対して分子標的薬を選別投与することで、高い奏効率が期待できることが明らかになってきました。今後、これらの成果を基に、より多くのがん患者が自身の遺伝子情報に基づいた最適な治療を受けられる医療体制の構築に貢献することが目標とされています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(34 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.70077
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00535-024-02210-y
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10120-025-01641-7
- DOI: https://doi.org/10.1200/jco.2025.43.16_suppl.3147
- DOI: https://doi.org/10.1093/noajnl/vdaf236.016
- DOI: https://doi.org/10.1093/neuonc/noaf201.0523
- DOI: https://doi.org/10.1200/jco.2025.43.16_suppl.3111
- DOI: https://doi.org/10.1245/s10434-025-16956-z
- DOI: https://doi.org/10.1200/jco.2025.43.16_suppl.e15563
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- DOI: https://doi.org/10.1186/s40780-024-00373-7
- DOI: https://doi.org/10.1097/rlu.0000000000005217
- DOI: https://doi.org/10.1007/s13691-023-00643-5
- DOI: https://doi.org/10.1200/jco.2024.42.16_suppl.3137
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.annonc.2023.09.115
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12032-023-02011-y
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2023-1556
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.annonc.2023.09.034
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15966
- DOI: https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2023.23336
- DOI: https://doi.org/10.1200/jco.2023.41.16_suppl.3111
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12885-022-09949-8
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41366-022-01163-7
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.annonc.2022.05.196
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.annonc.2022.05.335
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.annonc.2022.05.336
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-13189-y
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10147-022-02176-y
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- DOI: https://doi.org/10.1093/noajnl/vdab159.033
- DOI: https://doi.org/10.1093/noajnl/vdab112.029
- [2021] Confirmatory germline testing for presumed germline pathogenic variants using tumor-only testing.DOI: https://doi.org/10.1200/jco.2021.39.15_suppl.e22524
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