Yoshinori Nambu 研究室
主宰者:Yoshinori Nambu
神戸大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、遺伝性筋疾患および小児神経筋疾患の臨床的解明と治療戦略の確立に取り組んでいます。特にデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)を中心に、疾患の進行メカニズムの理解と患者の予後改善を目指した研究を展開しており、脊髄性筋萎縮症(SMA)などの他の遺伝性筋疾患にも研究対象を広げています。
疾患の進行度を評価するための生物学的指標の開発が大きな研究テーマの一つです。筋組織の分解産物を血液や尿から検出する方法により、従来の指標では判別困難であった重症度や病態の違いを識別する新しい診断手法を提案しています。また心筋や骨格筋の画像検査所見と臨床データを統合的に分析することで、心機能低下などの重篤な合併症の早期発見・予防につなげる研究を実施しています。
さらに、短期間の治療後の長期的効果を追跡するなど、患者の臨床経過の詳細な記録と分析を通じて、新規治療法の有効性評価に必要な基礎情報を蓄積しています。環境因子や遺伝的背景が疾患進行に及ぼす影響についても臨床疫学的手法で検討し、個別化された治療戦略の開発を支援する研究活動を行っています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(15 件)
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bdcasr.2025.100102
- DOI: https://doi.org/10.3389/fneur.2025.1591748
- DOI: https://doi.org/10.59779/jiomnepal.1358
- DOI: https://doi.org/10.3390/biomedicines13040804
- DOI: https://doi.org/10.3390/diagnostics15060753
- DOI: https://doi.org/10.24546/0100492945
- DOI: https://doi.org/10.1002/mus.28340
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.cca.2024.120053
- DOI: https://doi.org/10.1002/mus.28073
- DOI: https://doi.org/10.1177/2050313x231221436
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- [2023] Newborn Screening for Spinal Muscular Atrophy: A 2.5-Year Experience in Hyogo Prefecture, JapanDOI: https://doi.org/10.3390/genes14122211
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jjcc.2023.07.003
- DOI: https://doi.org/10.3390/vaccines10111831
- DOI: https://doi.org/10.1002/ame2.12204
- DOI: https://doi.org/10.1002/mus.27522
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