Nahoko Tomonobu 研究室
主宰者:Nahoko Tomonobu
岡山大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、タンパク質やシグナル伝達分子がどのような病気を引き起こすのか、また治療の標的になり得るかを明らかにすることを目指しています。特に、がんや神経変性疾患、肺線維症などの難治性疾患を対象としており、細胞レベルから個体レベルまで多角的なアプローチで研究を進めています。
主な研究テーマは、S100タンパク質やLOXLファミリーなどの分泌タンパク質が、がん細胞の増殖や転移にどのような役割を果たすかを解明することです。これらのタンパク質がどの受容体に結合し、どのシグナル伝達経路を活性化するのかを、培養細胞を用いた実験や動物モデルを通じて調べています。また、神経変性疾患に関わるSARM1というタンパク質の制御メカニズムや、免疫チェックポイント分子PD-L1の新たな機能についても研究対象としています。
これらの知見に基づいて、本研究室は遺伝子治療ベクターの開発やタンパク質阻害物質の探索など、実際の治療法につながる研究も展開しています。基礎研究で得られた分子メカニズムの理解が、新しい治療戦略の開発に結びつくよう、継続的に取り組んでいます。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(28 件)
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- DOI: https://doi.org/10.3389/fonc.2024.1371307
- DOI: https://doi.org/10.3389/fonc.2024.1371342
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- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2024-1555
- [2024] Antithrombin regulates neutrophil activities through the stimulation of C-type lectin family 1ADOI: https://doi.org/10.1016/j.bvth.2024.100032
- DOI: https://doi.org/10.20473/mbiom.v34i2.2024.67-73
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.cellsig.2023.110717
- DOI: https://doi.org/10.3389/fonc.2023.1142907
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2023-4931
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms24054996
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00109-023-02292-w
- DOI: https://doi.org/10.3389/fonc.2023.1142886
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.lungcan.2023.01.018
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.biopha.2022.113733
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- DOI: https://doi.org/10.3389/fonc.2021.665273
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