Satoshi Kuwabara 研究室
主宰者:Satoshi Kuwabara
千葉大学・Chiba University Hospital
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室では、神経系統の疾患全般にわたり、その原因の解明と治療法の開発に取り組んでいます。特に自己免疫疾患による神経障害に焦点を当てており、筋無力症や脱髄性疾患など、免疫異常によって神経の機能が損なわれる疾患を主な研究対象としています。これらの疾患では、患者の血液や脳脊髄液を採取して病的な抗体や遺伝子変異を調べ、疾患の成り立ちを明らかにしています。さらに、患者由来の細胞を培養して実験することで、抗体がどのように神経機能に悪影響を与えるかを直接確認しています。
同時に、神経変性疾患や脳血管疾患など、複数の疾患群についても研究を進めています。アルツハイマー病やパーキンソン病といった加齢に伴う神経変性疾患では、脳画像検査やバイオマーカー測定を組み合わせ、病状の進行メカニズムを探索しています。また、脳の萎縮や脳血流などの構造的変化と、認知機能や運動機能の低下との関連性を調べることで、疾患の診断や予後予測の向上を目指しています。
臨床応用に向けた取り組みも積極的に行われており、新規治療薬の有効性を患者データを基に評価し、患者の日常生活機能の改善につながる治療戦略を検証しています。全国規模の患者登録制度や大規模疫学調査を利用することで、疾患の実態把握や治療法の最適化に貢献しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
外部リンク
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研究成果(100 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1177/13872877251376601
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2025.105858
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jneuroim.2025.578735
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0330044
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jocn.2025.111536
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12888-025-07185-5
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- DOI: https://doi.org/10.1080/16078454.2025.2519896
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- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.5310-25
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.5678-25
- DOI: https://doi.org/10.1017/cjn.2025.10214
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- [2025] A genome-wide association study identifies the GPM6A locus associated with age at onset in ALSDOI: https://doi.org/10.1038/s42003-025-09168-4
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jns.2025.123745
- DOI: https://doi.org/10.1212/wnl.0000000000211945
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- DOI: https://doi.org/10.5692/clinicalneurol.cn-001937
- DOI: https://doi.org/10.11477/mf.1416202560
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12883-024-03644-w
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jns.2024.122896
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ensci.2024.100536
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jneuroim.2024.578455
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jpsychores.2024.111915
- [2024] A spectrum of neurological diseases with elevated cerebrospinal fluid adenosine deaminase levelsDOI: https://doi.org/10.1016/j.jns.2024.123368
- DOI: https://doi.org/10.1002/alz.087839
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41431-024-01743-3
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12883-024-03950-3
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12883-024-03948-x
- DOI: https://doi.org/10.1111/1744-9987.14228
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12920-024-02026-y
- DOI: https://doi.org/10.1212/wnl.0000000000209992
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.4303-24
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- DOI: https://doi.org/10.1177/13524585241254731
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- DOI: https://doi.org/10.1186/s12883-024-03666-4
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jns.2024.123045
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-61034-1
- DOI: https://doi.org/10.11477/mf.1416202637
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.radcr.2024.01.032
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- DOI: https://doi.org/10.1212/wnl-.0000000000206324
- DOI: https://doi.org/10.1111/ncn3.12809
- DOI: https://doi.org/10.1136/jnnp-2023-333039
- DOI: https://doi.org/10.1212/wnl.0000000000209130
- DOI: https://doi.org/10.1111/ene.16249
- [2024] Markedly upregulated serum semaphorin <scp>4A</scp> as a novel activity marker of myasthenia gravisDOI: https://doi.org/10.1111/sji.13360
- DOI: https://doi.org/10.3390/diagnostics14020201
- DOI: https://doi.org/10.1080/21678421.2024.2303062
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.inat.2024.101958
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.2943-23
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jns.2023.120875
- DOI: https://doi.org/10.3389/fneur.2023.1293732
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12885-023-11560-4
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jneuroim.2023.578241
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- DOI: https://doi.org/10.1212/nxi.0000000000200165
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jneuroim.2023.578205
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- DOI: https://doi.org/10.1002/mus.27973
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