Taijun Yunoki 研究室
主宰者:Taijun Yunoki
岡山大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Taijun Yunoki研究室は、神経疾患の診断と治療を中心に研究を展開しています。研究の問いとしては、遺伝子変異に起因する神経変性疾患の臨床像の多様性を理解すること、また脳卒中や認知機能低下などの獲得性神経疾患の病態メカニズムを解明することに取り組んでいます。対象となる疾患は脊髄小脳変性症、筋萎縮性側索硬化症、認知症、脳卒中など多岐にわたります。
研究手法としては、患者の臨床情報と神経画像検査の統合的分析、全遺伝子解析による原因遺伝子の同定、遺伝子機能解析が主体となっています。加えて、マウスの疾患モデルを用いた基礎実験として、ウイルスベクトルによる遺伝子操作やグリア細胞の機能制御、幹細胞療法の有効性評価なども行われています。また臨床現場のニーズを把握するための患者調査も実施しています。
主要な発見としては、遺伝子変異の位置が神経症状の特性を規定すること、神経炎症や酸化ストレスの抑制が神経変性疾患の進行を緩和する可能性、さらに幹細胞や特定の薬剤が神経再生や脳神経機能の回復に効果をもつことが報告されています。これらの知見は、個々の患者の病態に基づいた治療戦略の開発につながる成果です。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(26 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1111/ncn3.70045
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.5602-25
- DOI: https://doi.org/10.1111/ncn3.12874
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-71212-w
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.brainres.2024.148790
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2024.106992
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jns.2023.120608
- DOI: https://doi.org/10.1177/09636897231193069
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.0943-22
- DOI: https://doi.org/10.4044/joma.135.34
- DOI: https://doi.org/10.1177/09636897231214370
- DOI: https://doi.org/10.3233/jad-215318
- DOI: https://doi.org/10.1111/ncn3.12660
- DOI: https://doi.org/10.1111/ncn3.12649
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2022.12.012
- DOI: https://doi.org/10.3233/jad-220761
- [2022] Actual Telemedicine Needs of Japanese Patients with Neurological Disorders in the COVID-19 PandemicDOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.9702-22
- DOI: https://doi.org/10.1111/ncn3.12667
- [2021] Two Cases of Probable Neuro-Behçet’s Disease with Longitudinally Extensive Transverse MyelitisDOI: https://doi.org/10.1159/000512323
- DOI: https://doi.org/10.1111/ncn3.12575
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