Seiji Suga 研究室
主宰者:Seiji Suga
岡山大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
当研究室は、電気化学を活用した有機合成化学を主要な研究テーマとしています。電極の酸化・還元反応を利用して、従来は化学的酸化剤や遷移金属触媒が必要だった複雑な有機分子の合成を、より環境負荷の小さい方法で実現することを目指しています。特に、電気化学反応中に生成される活性中間体(ラジカル、カチオン種など)を制御することで、多様な炭素-炭素結合や炭素-ヘテロ原子結合の形成を達成しており、複素環化合物の合成に応用しています。
具体的な研究として、フッ素含有有機硼素化合物(ボラニル)の合成法開発、含硫黄の共役分子(チエノアセン)の電化学的合成、インドール誘導体の環化反応を通じたアルカロイド骨格の構築などが挙げられます。また、トリフルオロエタノールなどの触媒的仲介物を用いた水素原子移動メカニズムや、ハロゲン化物イオンを酸化して生成したハロゲン性カチオンの反応活性など、反応メカニズムの詳細な理解も重視しています。さらに、フロー化学と電気化学の組み合わせ、機械学習による反応条件の最適化、膜電極アセンブリを用いた電化学触媒水素化など、より実用的で大規模合成に適した手法の開発にも取り組んでいます。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(56 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1093/bulcsj/uoag070
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacsau.5c00619
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202501257
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c01138
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.biopha.2025.118030
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c01790
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42004-025-01748-z
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c03645
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c02613
- DOI: https://doi.org/10.1149/ma2024-02533610mtgabs
- [2024] Electrochemical Synthesis of Diarylsultones and Dibenzothiophene Dioxide Via C–O/C–S Bond FormationDOI: https://doi.org/10.1149/ma2024-02533637mtgabs
- [2024] SNAr hexafluoroisopropoxylation of electron-rich aryl fluoride with a catalytic electrical inputDOI: https://doi.org/10.1093/chemle/upae196
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.4c09107
- DOI: https://doi.org/10.1093/bulcsj/uoae038
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-2309-6737
- DOI: https://doi.org/10.3762/bjoc.20.139
- DOI: https://doi.org/10.1093/chemle/upae146
- DOI: https://doi.org/10.21873/cgp.20464
- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.82.867
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c03928
- [2024] Synthesis of Thienoacenes By Electrochemical Double C–S Cyclization Promoted By a Halogen MediatorDOI: https://doi.org/10.1149/ma2024-02533640mtgabs
- DOI: https://doi.org/10.5796/electrochemistry.23-67078
- DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.202300835
- DOI: https://doi.org/10.5796/electrochemistry.23-67079
- DOI: https://doi.org/10.1149/ma2023-01412326mtgabs
- DOI: https://doi.org/10.1149/ma2023-02522522mtgabs
- DOI: https://doi.org/10.1002/celc.202300499
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c01914
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c01062
- DOI: https://doi.org/10.3390/jof9030314
- DOI: https://doi.org/10.1584/jpestics.w23-09
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-2034-9821
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.oprd.2c00267
- [2022] A Facile Access to Spirooxindoles by Halogen-mediated Electrochemical Semi-pinacol RearrangementDOI: https://doi.org/10.1246/cl.220368
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c03574
- DOI: https://doi.org/10.1149/ma2022-01421832mtgabs
- DOI: https://doi.org/10.1246/cl.220281
- DOI: https://doi.org/10.1149/ma2022-01421838mtgabs
- DOI: https://doi.org/10.1246/cl.220112
- DOI: https://doi.org/10.3762/bjoc.18.107
- DOI: https://doi.org/10.3389/fphar.2021.674366
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01242
- DOI: https://doi.org/10.5796/denkikagaku.21-ot0023
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c01256
- [2021] Electrosynthesis of Phosphacycles via Dehydrogenative C–P Bond Formation Using DABCO as a MediatorDOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c00807
- [2021] Synthesis, optical and electrochemical properties of 4,4′-bibenzo[<i>c</i>]thiophene derivativesDOI: https://doi.org/10.1039/d1ra01189h
- DOI: https://doi.org/10.3987/com-21-14433
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