Koichi Mitsudo 研究室
主宰者:Koichi Mitsudo
岡山大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Mitsudo研究室は、電気を用いた有機合成化学を中心に研究を展開しています。電流を流すことで化学反応を進める電気化学合成は、従来の化学反応に必要な触媒や酸化剤を使わずに済むため、環境への負荷が少ない利点があります。研究室では、電極での直接的な電子移動を活用する方法と、電極で生成された活性な中間体(メディエーター)が基質に反応する間接的な方法の両者を用いています。こうした電気化学的なアプローチにより、複雑な炭素―炭素結合や炭素―窒素結合、炭素―硫黄結合を選択的に作成する方法を開発してきました。
具体的には、含窒素芳香族化合物の還元によるアミン合成や、複素環化合物の効率的な構築法、さらには赤外線領域に光を吸収する色素分子の合成に取り組んでいます。特に、ハロゲンやヨウ化物などのメディエーターを活用した電気化学的環化反応は、従来法では困難だった多重結合の一段階での形成を実現しています。さらに近年では、フロー化学と機械学習などの解析手法を組み合わせ、反応条件を自動最適化するシステムの開発も進めており、電気化学合成を実用規模での工業プロセスへ展開することを目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(56 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.202501237
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.orgel.2026.107415
- DOI: https://doi.org/10.26434/chemrxiv.15000608/v2
- DOI: https://doi.org/10.26434/chemrxiv.15000608/v1
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c03645
- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.83.207
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202501257
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c01790
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacsau.5c00619
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42004-025-01748-z
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c02613
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.4c09107
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c03928
- DOI: https://doi.org/10.3390/colorants3040024
- DOI: https://doi.org/10.1149/ma2024-02533610mtgabs
- [2024] Synthesis of Thienoacenes By Electrochemical Double C–S Cyclization Promoted By a Halogen MediatorDOI: https://doi.org/10.1149/ma2024-02533640mtgabs
- [2024] Electrochemical Synthesis of Diarylsultones and Dibenzothiophene Dioxide Via C–O/C–S Bond FormationDOI: https://doi.org/10.1149/ma2024-02533637mtgabs
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- DOI: https://doi.org/10.3762/bjoc.20.139
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-2309-6737
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2023.111916
- DOI: https://doi.org/10.1002/celc.202300499
- DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.202300835
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-2034-9821
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.oprd.2c00267
- DOI: https://doi.org/10.3390/colorants1030021
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c03574
- DOI: https://doi.org/10.3762/bjoc.18.107
- DOI: https://doi.org/10.1149/ma2022-01421832mtgabs
- DOI: https://doi.org/10.1246/cl.220281
- [2022] A Facile Access to Spirooxindoles by Halogen-mediated Electrochemical Semi-pinacol RearrangementDOI: https://doi.org/10.1246/cl.220368
- DOI: https://doi.org/10.1149/ma2022-01421838mtgabs
- DOI: https://doi.org/10.3390/colorants1020014
- DOI: https://doi.org/10.1246/cl.220112
- [2021] Electrosynthesis of Phosphacycles via Dehydrogenative C–P Bond Formation Using DABCO as a MediatorDOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c00807
- DOI: https://doi.org/10.3987/com-21-14433
- [2021] Synthesis, optical and electrochemical properties of 4,4′-bibenzo[<i>c</i>]thiophene derivativesDOI: https://doi.org/10.1039/d1ra01189h
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2021.109929
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01242
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c01256
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