Hiromichi Hamada 研究室

主宰者：Hiromichi Hamada
千葉大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

この研究室は、小児の難治性疾患や先天性疾患の診断と治療法の開発に焦点を当てています。特に川崎病、神経発達障害（レット症候群やCDKL5欠損症など）、遺伝性免疫不全症、アレルギー疾患といった複雑で解明が進んでいない疾患を対象としています。これらの疾患の病態を明らかにし、より良い医療を実現することを目指しています。 研究アプローチとしては、複数の医療機関からの患者データを集めた多施設共同研究や、患者由来の血液サンプルを用いたタンパク質解析、患者の細胞から作製した人工多能性幹細胞（iPS細胞）による疾患モデル構築、マウスモデルを用いた基礎研究など、多角的な手法を組み合わせています。また機械学習を活用して、臨床情報から疾患の重症化予測や治療の層別化に役立つバイオマーカーを探索する取り組みも行っています。 これらの研究を通じて、複雑な小児疾患の発症メカニズム解明と新しい診断・治療法の開発に貢献することで、患児とその家族の生活の質向上に繋げることを目指しています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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