Keisuke Ueda 研究室
主宰者：Keisuke Ueda
千葉大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
本研究室では、医薬品の吸収効率や安定性を向上させるための製剤化技術に関する研究を行っています。特に、水に溶けにくい医薬品をナノサイズの粒子や液滴の形態に加工することで、体内での吸収を高める方法の開発に取り組んでいます。具体的には、ウェットメディアミリングや溶液分散などの手法を用いてナノ粒子を調製し、その物理化学的性質を詳細に評価しています。
医薬品分子の状態を分析するため、核磁気共鳴（NMR）分光法や電子顕微鏡観察といった分析手法を活用しています。これらの手法により、医薬品がナノ粒子内でどのような分子状態にあるのか、また添加物がそれにどう影響するのかを定量的に明らかにしています。さらに、医薬品が過飽和状態から結晶化する過程や、ポリマーなどの添加物による結晶化抑制メカニズムについても研究を進めています。
加えて、脂質ナノ粒子を用いたmRNA医薬やRNA医療への応用研究にも注力しています。脂質組成が粒子構造や免疫応答に与える影響を検討し、より効果的な医薬品キャリアシステムの設計を目指しています。これらの研究を通じて、難溶性医薬品や新規の生物学的製剤の吸収性・安定性を向上させる基盤技術の構築に貢献しています。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果（49 件）
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c26-00104
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.5c00345
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.cgd.5c00246
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.4c06643
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2025.125425
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.xphs.2025.104052
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.4c01257
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5cc02434j
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.3c01066
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.3c01148
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bpj.2023.11.599
- [2024] The Effect of Cholesterol Content on the Adjuvant Activity of Nucleic-Acid-Free Lipid NanoparticlesDOI: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics16020181
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.xphs.2024.10.015
- DOI: https://doi.org/10.70477/ilzz8098
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.langmuir.4c01362
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.xphs.2024.06.017
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.3c01078
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.2c00924
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.3c00477
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.3c00226
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.cgd.3c00619
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.xphs.2023.06.002
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2023.122959
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2023.122876
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.3c00050
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsnano.2c10501
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3fo03261b
- DOI: https://doi.org/10.1007/s11095-021-03159-w
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2nr04987b
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.langmuir.2c01199
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.2c00478
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.2c01608
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jddst.2022.103433
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.cgd.2c00084
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2021.120984
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.1c00311
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2021.120599
- [2021] Effect of drug-coformer interactions on drug dissolution from a coamorphous in mesoporous silicaDOI: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2021.120492
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2021.120491
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.0c01174
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.cgd.1c01050
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.1c00721
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.1c00664
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2021.121210
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.1c00526
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejps.2021.106038
- DOI: https://doi.org/10.2745/dds.36.318
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