Naoya Takayama 研究室
主宰者:Naoya Takayama
千葉大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
高山直也研究室では、幹細胞工学を基盤として、再生医療や血液疾患の治療法開発に取り組んでいます。主な研究対象は造血幹細胞と巨核球で、これらの細胞の自己複製能や分化メカニズムを理解することを目指しています。特に、ヒト人工多能性幹細胞(iPSC)から血小板を大量製造する技術開発に力を注いでおり、ドナー依存的な輸血の代替手段確立を目指しています。
研究アプローチとしては、ゲノムの構造解析、エピジェネティクス解析、マイクロRNA技術など、細胞内の様々なレベルでの制御機構を調査する多角的な手法を採用しています。iPSCから分化させた細胞を三次元培養システムや生物反応器で培養し、実際の医療応用を見据えた実験を進めています。さらに、加齢やウェルナー症候群といった疾患モデルを用いて、幹細胞機能の変化を分子レベルで解明する研究も展開しています。
これまでの主要な知見として、マイクロRNAやエピジェネティック因子が血小板産生と免疫機能のバランスに重要な役割を果たすこと、また特定の転写因子や遺伝子発現制御が細胞の老化や疾患進行と密接に関連していることが報告されています。これらの基礎研究の成果は、実際の臨床応用につながる重要な知見となっています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(34 件)
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- [2025] Scalable production and anti-tumor efficacy of iPSC-derived immortalized anti-CD19 CAR macrophagesDOI: https://doi.org/10.1182/blood-2025-5908
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.exphem.2025.105084
- [2025] PS19.8: Tuning immune signaling in iPSC-derived megakaryocytes to improve platelet production.DOI: https://doi.org/10.1097/01.tp.0001170668.31261.67
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.exphem.2025.105249
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-025-13102-3
- DOI: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2024015557
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.reth.2024.09.012
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13287-024-03966-z
- DOI: https://doi.org/10.1038/s44172-024-00219-y
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-48663-w
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-46605-0
- DOI: https://doi.org/10.18632/aging.205078
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-181378
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-172607
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-41844-5
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-023-01928-7
- DOI: https://doi.org/10.1109/access.2023.3281593
- DOI: https://doi.org/10.1097/01.hs9.0000848112.19057.35
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-022-01697-9
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10015-022-00773-8
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-022-30440-2
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.stemcr.2021.11.001
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.exphem.2021.12.292
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-021-03624-x
- DOI: https://doi.org/10.1084/jem.20201690
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102360
- [2021] Fibroblasts from different body parts exhibit distinct phenotypes in adult progeria Werner syndromeDOI: https://doi.org/10.18632/aging.202696
- DOI: https://doi.org/10.22603/ssrr.2020-0226
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