Hiroko Nakatsukasa 研究室
主宰者:Hiroko Nakatsukasa
千葉大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、免疫細胞の分化と機能を制御する分子メカニズムの解明に取り組んでいます。特に、制御性T細胞や各種ヘルパーT細胞がどのような信号経路によって特定の役割を担うようになるのか、また逆にそうした分化過程をどのように制御できるかを明らかにしています。細胞表面の糖分子から転写因子まで、複数レベルの制御機構を対象としており、マウス疾患モデルを用いた生体実験とともに、RNA解析や単一細胞解析などの分子生物学的手法を活用して研究を進めています。
自己免疫疾患の病態メカニズムの理解と治療法の開発も重要な課題です。研究室は、本来なら炎症を抑える制御性T細胞の治療が逆効果となる場面や、リンパ球の臓器への移動を制御する糖鎖構造が自動免疫疾患の悪化に関わることを報告しています。また、既存の抗がん剤がT細胞の代謝を阻害することで自己免疫疾患を改善できる可能性も探索しており、こうした知見は新しい治療戦略につながる可能性があります。
加えて、がん免疫療法に関する研究も行われています。腫瘍環境で増殖する制御性T細胞の生成を阻害する化合物の開発や、サイトカイン産生T細胞と組織修復に関わるマクロファージの相互作用など、抗腫瘍免疫応答の制御に関わる複数の現象を対象としています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(9 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41420-024-01983-8
- DOI: https://doi.org/10.4049/jimmunol.2300349
- DOI: https://doi.org/10.1093/intimm/dxae009
- DOI: https://doi.org/10.1002/mog2.49
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-022-33733-8
- DOI: https://doi.org/10.4049/jimmunol.2101014
- DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.763647
- DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.687669
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