Chiaki Takahashi 研究室
主宰者:Chiaki Takahashi
金沢大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
高橋千秋研究室は、がん細胞の代謝異常と腫瘍進行メカニズムの解明を主な研究テーマとしています。研究室では、がん細胞が生存・増殖するために行う特異的な代謝変化に着目し、特に脂肪酸合成・伸長、糖代謝、ミトコンドリア機能に関連する遺伝子やタンパク質の役割を調査しています。例えば、がん細胞が増殖時に特定の脂肪酸伸長酵素や糖代謝酵素を過剰発現させることで、増殖能を獲得するメカニズムを研究しています。また、腫瘍抑制遺伝子RB1の喪失がどのようにがん細胞の代謝と分化制御を変化させるかについても追究しており、これらが異なるがん種で共通して観察されることから、代謝制御が広範なはたらきを持つことを明らかにしています。
研究手法としては、がん細胞株を用いた分子生物学的解析、遺伝子操作による機能喪失実験、代謝フラックス解析などの計算生物学的アプローチ、マウスを用いた腫瘍移植実験を組み合わせています。これにより細胞レベルから個体レベルまで多角的に検討しています。さらに、同定した代謝標的に対する阻害剤の探索や、既存医薬品の新たな治療応用についても検討を進めており、基礎研究から臨床応用への橋渡しを目指しています。一方、触媒化学の領域では、水素から電子を取り出す触媒系の開発にも従事し、次世代エネルギー技術への応用研究も展開しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(48 件)
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- DOI: https://doi.org/10.5281/zenodo.18501865
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ymben.2025.08.002
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41419-025-07850-3
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2025-6993
- [2025] Abstract 4290: Long chain fatty acid elongase 6 is a novel therapeutic target for breast cancerDOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2025-4290
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- DOI: https://doi.org/10.7759/cureus.80257
- DOI: https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.4c08971
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41418-025-01634-0
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.annonc.2025.08.1064
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbadis.2025.168023
- DOI: https://doi.org/10.3314/mmj.23-00013
- [2024] RB1 loss induces quiescent state through downregulation of RAS signaling in mammary epithelial cellsDOI: https://doi.org/10.1111/cas.16122
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2024.117674
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jid.2024.10.293
- DOI: https://doi.org/10.1111/1346-8138.17521
- [2024] Cholesterol synthesis is essential for the growth of liver metastasis‐prone colorectal cancer cellsDOI: https://doi.org/10.1111/cas.16331
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.annonc.2024.08.013
- [2024] <scp>RECK/GPR124</scp>‐driven <scp>WNT</scp> signaling in pancreatic and gastric cancer cellsDOI: https://doi.org/10.1111/cas.16258
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-024-06433-w
- DOI: https://doi.org/10.3390/onco4020007
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacsau.4c00098
- DOI: https://doi.org/10.1093/jleuko/qiae034
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- DOI: https://doi.org/10.22038/aojnmb.2022.67136.1468
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41419-023-05768-2
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-35804-w
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-023-04444-7
- DOI: https://doi.org/10.3390/onco2010003
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2022.06.089
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.110566
- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.96.0_4-b-o12-4
- DOI: https://doi.org/10.1096/fj.202001646rr
- DOI: https://doi.org/10.1002/2211-5463.13321
- DOI: https://doi.org/10.1126/scitranslmed.abe6178
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-81076-z
- [2021] Synthetic Inhibitors of CDK4/6 Activities and Tumor Suppression: A Preface to the Special IssueDOI: https://doi.org/10.3390/onco1010001
- [2021] Abstract 1207: Thymoquinone-based drug development targeting SUCLA2 loss in advanced prostate cancerDOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2021-1207
- DOI: https://doi.org/10.1002/hep.31872
- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.94.0_2-p2-lb50
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