Takeshi Fuchigami 研究室
主宰者：Takeshi Fuchigami
金沢大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
本研究室は、放射性同位元素を用いた診断薬と治療薬の開発に取り組んでいます。がんや脳疾患などの疾患部位に選択的に集積し、同時に診断と治療の両方が可能な放射性医薬品（テラノスティクス）の創製を目指しています。特にアルファ線やオージェ電子などの高いエネルギーを持つ放射線を利用した新規治療法の開発に力を入れており、従来の化学療法では効果が限定的だった難治性がんへの応用を検討しています。
研究手法としては、ペプチドや小分子化合物に放射性元素を組み込む化学合成を基盤としています。動物モデルを用いた生体内分布実験や画像診断、細胞レベルでの取り込み実験により、開発した化合物の有効性と安全性を評価しています。さらに、リポソームやナノ粒子などの担体に医薬品を内包させることで、腫瘍への集積性を高める工夫も行われています。
主な知見として、腫瘍表面の特定の分子（インテグリンやタンパク質分解酵素など）を標的にした設計により、がん細胞への高い蓄積が達成されています。また、血液中のタンパク質との相互作用を制御することで、薬物動態を最適化し治療効果を向上させる戦略も報告されています。これらの研究を通じて、より安全で効果的ながん医療の実現に貢献することを目指しています。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
外部リンク
関連研究室(8 件)
- 生化学・分子生物学・遺伝学Minoru Yoshida 研究室東京大学論文 100 件·共通: 薬学・創薬, 酵素, がん基礎, 腫瘍 +9
- 神経科学Kenji Hashimoto 研究室Center for Forensic Mental Health, Chiba University論文 100 件·共通: ナノ粒子, ナノ材料, 高分子・材料化学, 脳 +5
- 医学Toshiaki Takahashi 研究室岡山大学論文 100 件·共通: 酵素, がん基礎, 腫瘍, 生化学 +8
- 材料科学Hiroshi Kitagawa 研究室京都大学論文 100 件·共通: ナノ粒子, ナノ材料, 高分子・材料化学, 化学 +3
- 医学Kentaro Tanaka 研究室九州大学論文 100 件·共通: 酵素, がん基礎, 腫瘍, 生化学 +7
- 社会科学Takumi Sannomiya 研究室東京工業大学論文 100 件·共通: ナノ粒子, ナノ材料, 高分子・材料化学, 化学 +1
- 医学Mariko Tanaka 研究室東京大学論文 113 件·共通: がん基礎, 腫瘍, 生化学, 基礎神経科学 +8
- 工学Manabu Tanaka 研究室九州大学論文 100 件·共通: ナノ粒子, ナノ材料, 高分子・材料化学, 化学
研究成果（42 件）
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ccr.2026.218173
- DOI: https://doi.org/10.3390/molecules31071114
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jmir.2026.102234
- DOI: https://doi.org/10.1248/yakushi.25-00146-f
- DOI: https://doi.org/10.3390/molecules30234527
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.nucmedbio.2025.109518
- [2025] Development of thermosensitive liposomes-based probes for Auger electron therapy targeting DNADOI: https://doi.org/10.1016/j.nucmedbio.2025.109454
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c25-00530
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.nucmedbio.2025.109572
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.5c00572
続きを表示（残り 32 件）閉じる
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00259-025-07498-3
- DOI: https://doi.org/10.3390/molecules30132804
- DOI: https://doi.org/10.7759/cureus.81313
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.4c01263
- [2025] In Vivo Stability Improvement of Astatobenzene Derivatives by Introducing Neighboring SubstituentsDOI: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.4c02188
- DOI: https://doi.org/10.3390/molecules30010038
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.4c00732
- DOI: https://doi.org/10.3390/molecules29173993
- DOI: https://doi.org/10.1021/cbmi.4c00017
- [2024] Development of the Precision-designed Radiopharmaceuticals Depending on the Targeting MoleculesDOI: https://doi.org/10.3769/radioisotopes.73.139
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00259-024-06695-w
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.3c01156
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.nucmedbio.2023.108793
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.nucmedbio.2023.108633
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00259-023-06457-0
- [2023] Astatine-211-labeled aza-vesamicol derivatives as sigma receptor ligands for targeted alpha therapyDOI: https://doi.org/10.1016/j.nucmedbio.2023.108369
- DOI: https://doi.org/10.3390/molecules28041864
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.2c01586
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.bioconjchem.2c00398
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.nucmedbio.2022.08.004
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.2c00142
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2022.116919
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c21-00902
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.1c01211
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2md00234e
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2md00099g
- DOI: https://doi.org/10.3390/molecules26206107
- [2021] Peptidyl-prolyl cis–trans isomerase A participates in the selenium transport into the rat brainDOI: https://doi.org/10.1007/s00775-021-01903-6
- DOI: https://doi.org/10.3390/cancers13102388
- DOI: https://doi.org/10.24517/00065232
科研費（0 件）
まだデータがありません（KAKEN 取り込み後に表示）。
所属学会・役職（0 件）
まだデータがありません（学会データ連携後に表示）。